Publikace pracovníků ÚPF LF MU za léta 1993-III/2006

 

Abstrakta, přednášky a postery vzešlé na ÚPF LF MU v létech 1997- III/2006

 

 

(aktualizováno dne 27. 3. 2006; řazeno podle autorů)

 

1.      Andrews HN; Mullan PB; McWilliams S; Šebelová Šárka; Quinn JE; Gilmore PM; McCabe A; Pace A; Kollert B; Johnston PG; Haber DA, and Harkin DP. BRCA1 regulates the interferon γ-mediated apoptotic response. The Journal of Biological Chemistry. 2002; 277(29):26225-26232.

2.      Anton Milan; Horký Marcel, and Bláha O. The role of tumour supressors and viral on oncoproteins in cervical carcinogenesis. Česká Gynekologie. 2000; 65(4):275-278.

3.      Anton Milan; Horký Marcel; Kuchtíčková Šárka; Vojtěšek Bořivoj, and Bláha O. Immunohistochemical detection of acetylation and phosphorylation of histone H3 in cervical smears. Česká Gynekologie. 2004; 69(1):3-6.

4.      Anton Milan; Horký Marcel, and Vojtěšek Bořivoj. Immunohistochemical detection of acetylation and phosphorylation of histone H3 in cervical smears. Cancer Detection and Prevention – submitted.

5.      Beneš Petr. Polymorphisms in the apolipoprotein(a) gene, plasma LP(a) and cardiovascular risk. Review. HeartDrug. 2003; 3:217-224

6.      Beneš Petr; Jurajda Michal; Žaloudík Jan;  Izakovičová Hollá Lydie; Vácha Jiří. C766T low-density lipoprotein receptor-related protein  1 (LRP1) gene polymorphism and susceptibility to breast cancer. Breast Cancer Research. 2003; 5(3):R77-R81

7.      Beneš Petr; Kaňková Kateřina; Mužík Jan; Groch Ladislav; Benedík Jaroslav; Elbl Lubomír; Izakovičová Hollá Lydie; Vašků Anna; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism, type II diabetes mellitus, coronary artery disease, and essential hypertension in the Czech population. Molecular Genetics and Metabolism. 2001; 73( 2):188-195.

8.      Beneš Petr; Mužík Jan; Benedík Jaroslav; Elbl Lubomír; Vašků Anna; Šišková Lenka; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. The C766T low-density lipoprotein receptor related protein polymorphism and coronary artery disease, plasma lipoproteins, and longevity in the Czech population. Journal of Molecular Medicine. 2001; 79(2-3):116-120.

9.      Beneš Petr; Mužík Jan; Benedík Jaroslav; Elbl Lubomír; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Apolipoprotein B signal peptide polymorphism in relation to lipids and diabetes in male CAD patients. Atherosclerosis. 2000; 152(1):257-258.

10.  Beneš Petr; Mužík Jan; Benedík Jaroslav; Elbl Lubomír; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Relation between the insertion/deletion polymorphism in the gene coding for receptor associated protein (RAP) and plasma apolipoprotein AI (apoAI) and high-density lipoprotein cholesterol (HDL) levels. Clinical Genetics. 2000; 57(4):309-310.

11.  Beneš Petr; Mužík Jan; Benedík Jaroslav; Frélich Milan; Elbl Lubomír; Vašků Anna; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Single effects of apolipoprotein B, (a), E polymorphisms and interaction between plasminogen activator inhibitor-1 and apolipoprotein(a) genotypes and the risk of coronary artery disease in Czech male Caucasians. Molecular Genetics and Metabolism. 2000; 69(2):137-143.

12.  Beneš Petr; Mužík Jan; Benedík Jaroslav; Frélich Milan; Elbl Lubomír; Vašků Anna, and Znojil Vladimír.Relation of polymorphisms in apolipoproteins B, E, (a) and plasminogen activator anhibitor-1 genes to coronary artery disease in Czech men under 55 years. Cor et Vasa. 1999; 41(5):K141.

13.  Beneš Petr; Mužík Jan; Benedík Jaroslav; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. The relationship among apolipoprotein(a) polymorphisms, the low-density lipoprotein receptor-related protein, and the very low density lipoprotein receptor genes, and plasma lipoprotein(A) concentration in Czech population. Human Biology. 2002; 74(1):129-136.

14.  Beneš Petr; Mužík Jan; Benedík Jaroslav; Elbl Lubomír; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Relation between the insertion/deletion polymorphism in the gene coding for receptor associated protein (RAP) and plasma apolipoprotein AI (apoAI) and high-density lipoprotein cholesterol (HDL) levels. Clinical Genetics. 2000; 57(4 ):309-310.

15.  Beránek Michal;  Kaňková Kateřina; Beneš Petr;  Izakovičová Hollá Lydie; Znojil Vladimír; Hájek Dobroslav; Vlková Eva, and Vácha Jiří. Polymorphisms R25P in the gene encoding transforming growth factor-beta (TGF-β1) is a newly identified risk factor for proliferative diabetic retinopathy. American Journal of Medical Genetics. 2002; 109(4):278-283.

16.  Beránek Michal; Kaňková Kateřina; Kolář Petr, and Znojil Vladimír. Polymorphisms in the von Willebrand factor gene are not associated with proliferative retinopathy in non-insulin-dependent diabetes mellitus. Ophthalmic Research. 2002 ; 34(5):327-330.

17.  Beránek Michal; Kaňková Kateřina, and Mužík Jan. Identification of novel common polymorphisms in the promoter region of the TIMP-3 gene in Czech population. Molecular and Cellular Probes. 2000; 14(4):265-268.

18.  Beránek Michal; Kaňková Kateřina; Tschőplová Svatava; Kolář Petr, and Vácha Jiří. Three novel polymorphisms in the promoter region of the TIMP-3 gene are not associated with proliferative diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus. Current Eye Research. 2003; 27(2):91-93.

19.  Beránek Michal; Tschőplová Svatava; Kaňková Kateřina, Kuhrová Viera, and Vácha Jiří. Genetic variation in the promoter region of the basic fibroblast growth factor gene. Human Immunology. 2003; 64:374-377.

20.  Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Beneš Petr;  Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. TGF-beta 1 gene polymorphisms. Allergy  (Eur J Allergy Clin Immunol). 2001; 56(12):1236-1237.

21.  Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Schueller Marcel; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Two CD14 promoter polymorphisms and atopic phenotypes in Czech patients with IgE-mediated allergy. Allergy. 2003; 58(10):1023-1026.

22.  Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Schűller Marcel; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. CD14 promoter polymorphism and atopic phenotypes in Czech young patients with IgE-mediated allergy. Allergy. 2002; 57(Suppl. 73):324-325.

23.  Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Vašků Anna; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Lack of association between atopic asthma and the tumor necrosis factor α-308 gene polymorphism in a Czech population. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2002; 12(3):192-197.

24.  Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie, and Vácha Jiří. Polymorphism 4G/5G in the plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene is associated with IgE-mediated allergic diseases and asthma in the Czech population. Allergy. 2002; 57(5):446-448.

25.  Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Schűller Marcel; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. CD14 promoter polymorphism and atopic phenotypes in Czech young patients with IgE-mediated allergy. Allergy 2002; 57(Suppl. 73):324-325.

26.  Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Znojil Vladimír, and Beneš Petr. Polymorfizmy v genu pro transformující růstový faktor (TGF-beta 1) u atopie a astmatu. Alergie. 2000; 2(Suppl. 2):30.

27.  Cídl Karel; Střelcová Lenka; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Angiotensin I-converting enzyme (ACE) polymorphism and AB0 blood groups as factors codetermining plasma ACE activity. Experimental Hematology. 1996; 24(7):790-794.

28.  Dobšák Petr; Siegelová Jarmila; Eicher JC; Jančík J; Svačinová H; Vašků J; Kuchtíčková Šárka; Horký Marcel; Wolf JE. Melatonin protects against ischemia-reperfusion injury and inhibits apoptosis in isolated working rat heart. Pathophysiology. 2003;  9(3):179-187.

29.  Dostálová Zuzana; Vašků Julie Anna; Bienert Petr; Vašků Anna, and Unzeitig Vít. Nepřítomnost sekvenčních změn v hypoxia Inducible Factor (HIF) responzivním elementu promotoru leptinového genu u českých žen s hypotrofií plodu. Praktická gynekologie. 2005; 9(3):6-8.

30.  Dušek L; Gelnar M, and Šebelová Šárka. Biodiversity of parasites in a freshwater environment with respect to pollution: metazoan parasites of chub (Leuciscus cephalus L.) as a model for statistical evaluation. International Journal of Parasitology. 1998; 28(10):1555-1571.

31.  Fassmann Antonín; Dvořáková N; Izakovičová Hollá Lydie; Vaněk Jiří, and Wotke J: Manifestation of pemphigus vulgaris in the orofacial region. Case report. Scripta Medica (Brno). 2003; 76(1):55-62.

32.  Fassmann Antonín; Izakovičová Hollá Lydie; Bučková Dana; Vašků Anna; Znojil Vladimír, and Vaněk Jiří. Polymorphisms in the +252(A/G) lymphotoxin-alpha and the -308(A/G) tumor necrosis factor-alpha genes and susceptibility to chronic periodontitis in a Czech population. Journal of Periodontal Research. 2003; 38:394-399.

33.  Fassmann Antonín; Vaněk Jiří; Dvořáková Naděžda, and Izakovičová Hollá Lydie Řízená tkáňová a kostní regenerace ve stomatologii. 1. vyd. Praha: Grada, 2002. – 200 s.

34.  Fojtík Z; Beránek Michal; Klabussay Martin; Kořístek Z, and Bulíková A. Incidence of selected antiphospholipid antibodies in a  group of patiens with systemic lupus erythematosus. Vnitřní Lékařství. 2004; 50(4):267-273.

35.  Gelnar M; Šebelová Šárka; Dušek L; Koubková B; Jurajda P; Zahrádková S. Biodiversity of parasites in freshwater environment in relation to pollution. Parassitologia. 1997;39:189-199.

36.  Goldbergová Monika; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich; Toman Jiří; Vašků Anna, and Vácha Jiří. Association of two angiotensinogen gene polymorphisms, M235T and G(-6)A, with chronic heart failure. International Journal of Cardiology. 2003; 89:267-272.

37.   Hájek Dobroslav; Kolář Petr; Maini P.K; and Štarha Pavel. Extracellular volume regulation and growth.  Medical Hypotheses. 2005; 64(2):303-306.

38.  Hájek Dobroslav; Kubešová Hana; Vyzula Rostislav; Mayer Jiří; Druckműller Miloslav; Tomiska Miroslav, and Vašků Anna. Bone marrow as multidimensional orbit oscillator after autologous bone marrow transplantation. Stem Cells. 1999; 17(1):25-30.

39.  Hájek Dobroslav; Tomiska Miroslav; Krahulcová Eva; Druckműller Miloslav; Floriánová Michaela; Izakovičová Hollá Lydie, and Vácha Jiří. I/D ACE gene polymorphism in survival of leukemia patients - Hypothesis and pilot study. Medical Hypotheses. 2003; 61(1):80-85.

40.  Hájek Dobroslav; Šimčíková Beata, and Vorlíček Jiří. Circaseptan rhythm restitution by means of timed high-dose methylprednisolon – An improvement of cytostatic treatment response. Journal of Interdisciplinary Cycle Research. 1993; 24(4):342-344.

41.  Hájek Dobroslav; Štarha Pavel; Karásková Jana; Kolář Petr; Druckműller Miloslav; Vlková Eva, and Souček Petr. The identification of capillary endings in proliferative retinopathy (CD ROM). CAFIA 2000. International Workshop on Computer Assisted Fundus Image Analysis.Copenhagen.; 2000: 4 nepag. (http://www.imm.dtu.dk/cafia/cafia2000/public_html)

42.  Hájek Dobroslav; Vašků Anna, and Aigner K. Frűhdiagnostik einer Quarzlungenveränderung. Atemwege und Lungenkrankheiten. 1998; 24(Supplement 1):S114-S117.

43.  Hájek Dobroslav; Vašků Anna, and  Šimčíková Beata. The electrolyte concentration fluctuations in urine after a single dose of methylprednisolone. Scripta Medica. 1997; 70(8):383-394.

44.  Hájek Dobroslav; Vlček J, and Vašků Anna. Lung diffusion estimated by oxygen and carbon monoxide. Acta Medica Austriaca. 1998; 25(1):13-15.

45.  Hofer M; Hoferová Z; Pospíšil Milan; Znojil Vladimír, and Chramostová K.  Effects of adenosine on the growth of murine G:5:113 fibrosarcoma cell in vitro. Folia Biologica (Praha). 2003; 49(5): 207-210.

46.  Hofer Michal; Mazur L.; Pospíšil Milan; Weiterová Lenka, and  Znojil Vladimír.  Radioprotective action of extracellular adenosine on bone marrow cells in mice exposed to gamma rays as assayed by the micronucleus test. Radiation Research. 2000; 154(2):217-221.

47.  Hofer Michal; Pospíšil Milan; Netíková Jaromíra; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Granulocyte colony-stimulating factor and drugs elevating extracellular adenosine act additively to enhance the hemopoietic spleen colony formation in irradiated mice. Physiological Research. 1999; 48(1): 27-42.

48.  Hofer  M.; Pospíšil M.; Weiterová Lenka; Vacek Antonín; Znojil Vladimír; Holá J.; Pipalová I., and  Vácha Jiří. Granulopoézu stimulující efekty podávání kombinace léků zvyšujících extracelulární hladinu adenosinu a G-CSF u myší exponovaných ionizujícímu záření nebo cytostatické terapii. Acta Radiobiologica. 2001; 1:30-32

49.  Hofer Michal; Pospíšil Milan; Weiterová Lenka; Znojil Vladimír; Vácha Jiří; Holá J.; Vacek Antonín; Pipalová I. Combination of drugs elevating extracellular adenosine with granulocyte colony-stimulating factor promotes granulopoietic recovery in the murine bone marrow after 5-fluorouracil treatment. Physiological Research. 2001; 50(5): 521-524.

50.  Hofer Michal; Pospíšil Milan; Znojil Vladimír; Vacek Antonín; Weiterová Lenka; Holá Jiřina, and Vácha Jiří. Drugs elevating extracellular adenosine promote regeneration of haematopoietic progenitor cells in severely myelosuppressed mice: their comparison and joint effects with the granulocyte colony-stimulating factor. European Journal of Haematology. 2002; 68(1):4-11.

51.  Hofer M; Weiterová lenka; Vacek A; Znojil Vladimír; Pospíšil M; Vácha J. Elevation of extracellular adenosine mobilizes haematopoietic progenitor cells and granulocytes into peripheral blood and enhances the mobilizing effects of granulocyte colony-stimulating factor. European Journal of  Haematology. 2003; 71(3):204-210.

52.  Hoferová Z; Fedoročko P; Hofer M; Znojil Vladimír, and  Eliášová V. Účinok rádioterpie a aplikácie nesteroidného antiflogistika diclofenacu na rast myšacieho fibrosarkómu in vivo. Acta Radiobiologica. 2001; 1:33-35.

53.  Hoferová Z; Fedoročko P; Hofmanová J; Hofer M; Znojil V; Minksová K; Souček K;Egyed A, and Kozubík A. The effect of nonsteroidal anti-inflammatory drugs ibuprofen, flurbiprofen, and diclofenac on in vitro and in vivo growth of mouse fibrosarcoma. Cancer Investigation. 2002; 20(4):490-498.

54.  Hoferová Z; Hofer M; Pospíšil M; Znojil V, and  Chramostová K.  Effects of synthetic adenosine receptor agonists on growth characteristics of G: 5: 113 fibrosarcoma cells in vitro. Drug Development Research. 2003; 60(4): 303-311.

55.  Hollá Lydie; Kuhrová Viera; Tschőplová Svatava; Schűller Marcel; Štelcl Marcel, and Vašků Anna. Polymorphism of the beta chain of the high affinity immunoglobulin E receptor (FcepsilonRI-β) in South African black and white asthmatic and nonasthmatic individuals. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 1999; 160(2):756-757.

56.  Hollá Lydie; Kukleta Miloslav; Vašků Anna, and Znojil Vladimír. DDMT and IIMT genotype combinations of angiotensin-converting enzyme and angiotensinogen genes are associated with type A behavior pattern score. Homeostasis. 1999; 39(3-4):90-94.

57.  Hollá Lydie; Vašků Anna; Jurajda Michal, and  Znojil Vladimír. Polymorphism in genes coding for angiotensinogen and endothelin-1 in relation to atopic diseases. Scripta Medica. 1998; 71(6-7):341-349.

58.  Hollá Lydie; Vašků Anna; Kukleta Miroslav, and Znojil Vladimír. Is I/D ACE gene polymorphism age-dependent? Behavioural Pharmacology. 1998; 9(Suppl. 1):S44.

59.  Hollá Lydie; Vašků Anna; Souček Miroslav; Krahulcová E; Hájek Dobroslav, and  Znojil Vladimír. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and blood groups of the AB0 system in leukaemias compared with controls and hypertensives. Scripta Medica. 1998; 71(8): 471-477.

60.  Hollá Lydie; Vašků Anna; Stejskalová Andrea, and Znojil Vladimír. Functional polymorphism in the gelatinase B gene and asthma. Allergy. 2000; 55(9):900-901.

61.  Hollá Lydie; Vašků Anna; Znojil Vladimír; Šišková Lenka, and Vácha Jiří. Association of 3 gene polymorphisms with atopic disease. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 1999; 103(4):702-708.

62.  Horký Marcel; Anton Milan; Kotala Vladimír, and Vojtěšek Bořivoj. Tunel positivity and nuclear staining for active caspase 3 are associated with nucleolar pleomorphism in cervical smears. Cancer Detection and Prevention – submitted.

63.  Horký Marcel; Horský Pavel, and Kolář František. Different onset of nucleolar activation in endocardial endothelial cells and cardiomyocytes following pressure overload in rat heart. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 1997; 29(9):2475-2481.

64.  Horký Marcel; Kotala Vladimír, Anton M., Wesierska-Gadek J.: Nucleolus and apoptosis. Review. Cell signaling, transcription, and translation as therapeutic targets. Annals of the New York Academy of Science. 2002; 973:258-264.

65.  Horký Marcel; Kuchtíčková Šárka; Vojtěšek B, and Kolář F. Induction of cell-cycle inhibitor p21 in rat ventricular myocytes during early postnatal transition from hyperplasia to hypertrophy. Physiological Research. 1997; 46(3):233-235.

66.  Horký Marcel; Smrčka Martin; Otevřel Filip; Kuchtíčková Šárka; Juráň V.; Duba M., and  Mužík Jan: Nucleolar segregation coincides with nuclear accumulation of death domain in neurons undergoing apoptosis induced by ischemia reperfucion injury. Physiological Research – accepted.

67.     Horký Marcel; Smrčka Martin.; Otevřel Filip.; Kuchtíčková Šárka.; Juráň V.; Duba M.; Mužík Jan: Nucleolar segregation coincides with nucleolar accumulation of death domain in neurons undergoing apoptosis induced by ischemia reperfusion injury.  Physiological Research – submitted.

68.  Horký Marcel and Vojtěšek B. Role of p53 and p21 proteins in the postnatal development and pathology of heart. Experimental and Clinical Cardiology. 1998; 3(3):138-143.

69.  Horký Marcel; Wurzer G; Kotala Vladimír; Anton M; Vojtěšek B; Vácha Jiří, and Wesierska-Gadek J. Segregation of nucleolar components coincides with caspase-1 activation in cisplatin-treated HeLa cells. Journal of Cell Science. 2001; 114(Pt 4):663-670.

70.  Hrazdilová O; Unzeitig V; Znojil Vladimír; Izakovičová Hollá Lydie; Janků P, and Vašků Anna. Relationship of age and the body mass index to selected hypertensive complications in pregnancy. International Journal of Gynecology & Obstetrics. 2001; 75(2):165-169.

71.  Izakovičová Hollá Lydie. EDITORIAL. Interleukin-18 in asthma and other allergies. Clinical and Experimental Allergy. 2003; 33:1023-1025.

72.  Izakovičová Hollá Lydie. EDITORIAL. Regulation of pathogenetic aspects of allergic disease“. Current Drug Targets – Inflammation & Allergy. 2005; 4(2):139-140.

73.  Izakovičová Hollá Lydie; Bučková Dana; Fassmann Antonín; Beneš Petr, and Znojil Vladimír. Plasminogen-activator-inhibitor-1 promoter polymorphism as a risk factor for adult periodontitis in non-smokers. Genes  and Immunity. 2002; 3(5 ):292-294.

74.  Izakovičová Hollá Lydie;  Bučková Dana; Fassmann Antonín; Halabala Tomáš; Vašků Anna, and Vácha Jiří. Promoter polymorphisms in the CD14 receptor gene and their potential association with the severity of chronic periodontitis. Journal of Medical Genetics. 2002; 39:844-848.

75.  Izakovičová Hollá Lydie; Bučková Dana; Kuhrová Viera; Stejskalová                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       Andrea; Francová Hana; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Prevalence of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in patients with atopic asthma. Clinical and Experimental Allergy. 2002; 32( 8):1193-1198.

76.  Izakovičová Hollá Lydie; Bučková Dana; Kuhrová Viera; Stejskalová Andrea; Francová Hana; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Prevalence of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in patients with atopic asthma. Allergy. 2002; 57 (Suppl. 73):318-319.

77.  Izakovičová Hollá Lydie, Dvořáková Naděžda, Halabala Tomáš, Znojil Vladimír, Vácha Jiří, and Vaněk Jiří. Analýza polymorfizmů v genech pro interleukin-1 u českých pacientů s chronickou parodontitidou. Čs. Stomatologie. 2004; 104(2):48-56.

78.  Izakovičová Hollá Lydie, and Fassmann Antonín. Repetitorium onemocnění sliznice ústní dutiny (vybrané kapitoly). Brno: Masarykova univerzita, 2003, 83 s.  ISBN 80-210-3047-X

79.  Izakovičová Hollá Lydie; Fassmann Antonín; Beneš Petr; Halabala Tomáš, and Znojil Vladimír. Five polymorphisms is the transforming growth factor-beta 1 (TGF-β1) in adult periodontitis. Journal of Clinical Periodontology.  2002; 29(4):336-341.

80.  Izakovičová Hollá Lydie; Fassmann Antonín; Stejskalová Andrea; Znojil Vladimír; Vaněk Jiří, and Vácha Jiří. Analysis of the interleukin-6  gene promoter polymorphisms in Czech patients with chronic periodontitis. Journal of Periodontology. 2004; 75(1):30-36.

81.  Izakovičová Hollá Lydie; Fassmann Antonín; Vašků Anna; Znojil Vladimír, Vaněk Jiří, and  Vácha Jiří. Interactions of lymphotoxin alpha (TNF-beta), angiotensin-converting enzyme (ACE) and endothelin-1 (ET-1) gene polymorphisms in adult periodontitis. Journal of Periodontology. 2001; 72(1):85-89.

82.  Izakovičová Hollá Lydie; Fassmann Antonín; Vašků Anna; Pávková Goldbergová Monika; Beránek Michal; Znojil Vladimír; Vaněk Jiří, and  Vácha Jiří.  Genetic variations in the human gelatinase A (matrix metalloproteinase-2) promoter are not associated with susceptibility to, and severity of, chronic periodontitis. Journal of Periodontology. 2005; 76(7):1056-1060.

83.  Izakovičová Hollá Lydie; Jurajda M; Fassmann A; Dvořáková N; Znojil V, and Vácha J. Genetic variations in the matrix metalloproteinase-1  promoter and risk of susceptibility and/or severity of chronic periodontitis in a Czech population. Journal of Clinical Periodontology. 2004; 31(8):685-690.

 

84.  Izakovičová Hollá Lydie; Kaňková Kateřina; Fassmann Antonín; Bučková Dana; Halabala Tomáš; Znojil Vladimír, and Vaněk Jiří. Distribution of the receptor for advanced glycation end products gene polymorphisms in patients with adult  periodontitis: A preliminary study. Journal of Periodontology. 2001; 72(12):1742-1746.

85.  Izakovičová Hollá Lydie; Kaňková Kateřina, and Vašků Anna. Functional polymorphism in the manganese superoxide dismutase (MnSOD) gene in patients with asthma. Clinical Biochemistry. 2006;  39(3):299-302.

86.  Izakovičová Hollá Lydie; Schűller Marcel; Bučková Dana, and Jiří Vácha. Neuronal nitric oxide sythase gene polymorphism and IgE-mediated allergy in the Central European pupulation. Allergy. 2004; 59(5):548-552.

87.  Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Bučková Dana; Schűller Marcel, and Znojil Vladimír. A gender-specific association between a novel A5495G variant in the endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) and respiratory allergy in the Czech population. European Respiratory Journal. 2003; 22(Suppl. 45):581.

88.  Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea, and Vašků Anna. Polymorphisms of the GSTM1 and GSTT1 genes in patiens with allergic diseases in Czech population. Allergy. 2006; 61:265-267.

89.  Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Znojil Vladimír, and Vašků Anna. Association study of promoter polymorphisms within NOS3 gene with allergic diseases. International Archives of Allegy and Imunology. 2006 – in print.

90.  Izakovičová Hollá Lydie; Vašků Anna; Izakovič Vincent, and Znojil Vladimír. The interaction of the polymorphisms in transporter antigen peptides and lymphotoxin-α (LT-α) genes and atopic diseases in the Czech population. Clinical and Experimental Allergy. 2001; 31(9):1418-1423.

91.  Izakovičová Hollá Lydie; Vašků Anna, and Izakovič Vincent, Znojil Vladimír. Variants of endothelin-1 gene in atopic diseases. Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology. 2001;11(3):193-198.

92.  Izakovičová Hollá Lydie; Vašků Anna; Stejskalová Andrea, and Znojil Vladimír. Functional polymorphism in the gelatinase B gene and asthma. Allergy. 2000; 55(9):900-901.

93.  Jurajda Michal; Kaňková Kateřina; Mužík Jan; Unzeitig Vít; Drábková Marie; Izakovičová Hollá Lydie, and Vácha Jiří. Lack of an association of a single nucleotide polymorphism in the promoter of the matrix metalloproteinase-1 gene in Czech women with pregnancy-induced hypertension. Gynecologic and Obstetric Investigation . 2001; 52 (2):124-127.

94.  Jurajda Michal; Mužík Jan; Izakovičová Hollá Lydie, and Vácha Jiří. A newly identified single nucleotide polymorphism in the promoter of the matrix metalloproteinase-1 gene. Molecular and Cellular Probes. 2002; 16(1):63-66.

95.  Kala Zdeněk,; Dolina Jiří; Kysela Petr; Procházka Vladimír; Izakovičová Hollá Lydie, and Kroupa Radek. Intraoperační manometrie dolního jícnového svěrače u kalibrované laparoskopické antirefluxní chirurgie - předběžné výsledky. Česká a slovenská gastroenterologie a hematologie. 2005; 59(2):70-77.

96.  Kaňková Kateřina. Molekulární patofyziologie pozdních komplikací při diabetes mellitus - hyperglykemií indukované změny. Vnitřní lékařství. 2004; 50(10):756-767.

97.  Kaňková Kateřina. Molekulární patofyziologie pozdních komplikací diabetes mellitus – genetická predispozice k rozvoji diabetických komplikací. Vnitřní lékařství 2005; 51(4):438-449.

98.  Kaňková Kateřina. Genetic susceptibility, gene-gene and gene-environment internactions in the pathogenesis of diabetic complications. Mol Nut Food Res – MS in preparation.

99.  Kaňková Kateřina. Role of genetic variability in systems of receptor-mediated and enzymatic defence against glycation in long-term consequences of diabetes mellitus. Biochemical Society Transactions. 2003; 31(Pt 6):1364-1366

 

100.   Kaňková Kateřina a kol. Patologická fyziologie pro bakalářské studijní programy. Brno: Masarykova univerzita, 2003. – 165 s. ISBN 80-210-3112-3

 

101.   Kaňková Kateřina; Barral S.; Ott J.; Stejskalová Andrea; Tschöplová Svatava; Pácal Lukáš; Hertlová M.; Krusová Darja; Beránek Michal; Izakovičová Hollá Lydie, and Vašků Anna. Identification of susceptibility markers for diabetic nephropathy on chromosome 6  and 7 using set association – MS in preparation.

 

102.   Kaňková Kateřina; Beneš Petr; Unzeitig V; Izakovičová Hollá L; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Lack of association between pregnancy-induced hypertension and familial thrombophilia in a Czech population. Prenatal and Neonatal Medicine. 2000; 5(4):223-229.

103.   Kaňková Kateřina; Beneš Petr; Tschöplová Svatava; Vašků Anna; Drábková M, and Znojil Vladimír. Frequency of the leiden mutation and the promotor variant 4G/5G of PAI-1 gene among women with pregnancy-induced hypertension. Scripta Medica. 1998; 71(6-7):357-362.

104.   Kaňková Kateřina; Beránek Michal; Hájek Dobroslav, and Vlková Eva. Polymorphisms 1704G/T, 2184A/G and 2245G/A in the RAGE gene are not associated with diabetic retinopathy in NIDDM - Pilot study. Retina - The Journal of Retinal and Vitreous Diseases. 2001; 22(1):119-121.

105.   Kaňková Kateřina; Jansen Eugene H.J.M; Márová Ivana; Stejskalová Andrea; Pácal Lukáš; Mužík Jan, and Vácha Jiří. Relations among serum ferritin, C282Y and H63D mutations in the HFE gene and type 2 diabetes mellitus in the Czech population. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes 2002; 110(5):223-229.

106.   Kaňková Kateřina; Mužík Jan; Karásková Jana; Beránek Michal; Hájek Dobroslav; Znojil Vladimír; Vlková Eva, and Vácha Jiří. Duration of nun-insulin-dependent diabetes mellitus and the TNF-β Ncol genotype as predictive factors in proliferative diabetic retinopathy. Ophthalmologica. 2001; 215(4):294-298.

107.   Kaňková Kateřina; Márová Ivana; Jansen Eugene H.J.M.; Vašků Anna; Jurajda Michal, and Vácha Jiří. Polymorphism NcoI in tumor necrosis factor β is associated with fasting glycemia and lipid parameters in healthy non-obese Caucasian subjects: Preliminary report. Diabetes & Metabolism.  2002; 28(3):231-237

108.   Kaňková Kateřina; Márová Ivana; Záhejský Jiří; Mužík Jan; Stejskalová Andrea; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Polymorphisms 1704G/T and 2184A/G in the RAGE gene are associated with antioxidant status. Metabolism. 2001; 50(10):1152-1160.

109.   Kaňková Kateřina; Stejskalová Andrea; Hertlová Miluše, and Krusová Darja. Polymorphisms in antioxidant enzymes and diabetic nephropathy.  Experimental and Clinical Endocrinology and Diabetes – submitted.

110.   Kaňková Kateřina; Stejskalová Andrea; Hertlová M., and Krusová Darja. Lack of association between genetic variability in PON1, MTHFR, NQO1 and GLO1 genes and diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus – preliminary report. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes – submitted.

111.   Kaňková Kateřina; Stejskalová Andrea; Hertlová M., and Znojil Vladimír. Haplotype analysis of the RAGE gene: identification of a hyplotype marker for diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus. Nephrology Dialysis Transplantation. 2005; 20(4):1093-1102.

112.   Kaňková Kateřina, and Šebeková Katarína. Genetic variability in the RAGE gene: Possible implications for nutrigenetics, nutrigenomics, and understanding the susceptibility to diabetic complications. Review. Molecular Nutrition and Food Research. 2005; 49:700-709.

113.   Kaňková Kateřina; Vašků Anna; Hájek Dobroslav; Záhejský Jiří, and Vašků Vladimír. Association of G82S polymorphism in the RAGE gene with skin complications in type 2 diabetes. Diabetes Care. 1999; 22(10):1745.

114.   Kaňková Kateřina; Vojtěšek B, and Valík D. Transkripční faktory Rel/NF-κB a jejich biologické funkce. Časopis Lékařů Českých. 2001; 140(6):163-167.

115.   Kaňková Kateřina; Záhejský Jiří; Márová Ivana;  Mužík Jan; Kuhrová Viera; Blažková Michaela; Znojil Vladimír; Beránek Michal, and Vácha Jiří. Polymorphisms in the RAGE gene influence susceptibility to diabetes-associated microvascular dermatoses in NIDDM. Journal of Diabetes and Its Complications. 2001; 15(4):185-192.

116.   Kaňovský Petr; Streitová Hana; Dufek Jaroslav; Znojil Vladimír, and Rektor Ivan. Lateralization of the P22/N30 precentral cortical component of the median nerve somatosensory evoked potentials is different in patients with tonic or tremulous form of cervical dystonia. Movement Disorders. 1999; 14(4): 642-650.

117.   Klepárník Karel; Horký Marcel. Detection of DNA fragmentation in a single apoptotic cardiomyocyte by electrophoresis on a microfluidic device. Electrophoresis. 2003; 24(21):3778-3783.

118.   Klepárník Karel; Malá Zdeňka; Haváč Zdeněk; Blažková Michaela; Hollá Lydie, and Boček Petr. Fast detection of a (CA)(18) microsatellite repeat in the IgE receptor gene by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence detection. Electrophoresis. 1998; 19(2):249-255.

119.   Klepárník Karel; Malá Zdenka; Přibyla Lubomír; Blažková Michaela; Vašků Anna, and Boček Petr. Ultrafast detection of microsatellite repeat polymorphism in endothelin 1 gene by electrophoresis in short capillaries. Electrophoresis. 2000; 21:238-246.

120.   Kolář P; Štarha P; Hájek Dobroslav; Vlková E; Druckműller M. Importance of mathematical analysis of the retina image in diabetic retinopathy. Importance of mathematical analysis of the retina image in diabetic retinopathy. Česká a Slovenská Oftalmologie. 2003; 59(3): 160-170.

121.   Kotala Vladimír; Ujdrijan S.; Horký Marcel; Trbušek M.; Strnad M., and Vojtěšek B. Potent induction of wild-type p53-dependent transcription in tumour cells by a synthetic inhibitor of cyclin-dependent kinases. Cellular and Molecular Life Sciences. 2001; 58(9):1333-1339.

122.   Kotala Vladimír; Uldrijan S.; Nenutil R.; Vojtěšek B. Protein p53 a protinádorová terapie. Klinická onkologie. 2002; 15(3):98-101.

123.   Kozák Milan; Izakovičová Hollá Lydie; Křivan Lubomír; Vašků Anna; Sepši M; Semrád Bořivoj, and Vácha Jiří. Can we predict a hemodynamical effect of malignant arrhythmias from the endothelin-1 gene polymorphism? Europace 2001; Copenhagen (Denmark). Bologna: Monduzzi Editore, International Proceedings Division; 2001: p. 49-54.

124.   Kozák Milan; Izakovičová Hollá Lydie;  Křivan Lubomír;   Vašků Anna;  Sepši Milan;   Semrád Bořivoj, and Vácha Jiří. Endothelin-1 gene polymorphism in the identification of patients at risk for malignant ventricular arrhythmia. Medical Science Monitor (International Medical Journal of Experimental and Clinical Research) 2002;  8(5):164-167.

125.   Kozák Milan; Izakovičová Hollá Lydie;  Křivan Lubomír;   Vašků Anna;   Sepši Milan;   Semrád Bořivoj, and Vácha Jiří. Endothelin-1 gene polymorphism in patients with malignant arrhythmias. Journal of Cardiovascular Pharmacology 2004; 43(Suppl 1):S1-S4.

126.   Kučera M.; Crha I.; Vašků Anna; Ventruba P., and Znojil Vladimír. Polymorphism of gene for angiotensin converting enzyme (ACE) in infertile men. 3^rd International Conference of PHD Students. Miskolc (Hungary); 2001. University of Miskolc; Innovation and Technology Transfer Centre; 2001. Medical Science, p. 19-22.

127.   Kučera M.; Crha I.; Vašků Anna; Ventruba Pavel, and Znojil Vladimír. Polymorfismz genů pro ACE a TNF-beta u mužů s poruchou spermatogeneze – pilotní studie. Česká Gynekologie. 2001;66(5):313-317.

128.   Kukleta Miroslav;  Vašků Anna; and  Izakovičová Hollá Lydie. Genes encoding angiotensinogen and angiotensin converting enzyme are implicated in the control of health behavior. Proceedings of International CIANS  (Collegium Internationale Activitatis Nervosae Superioris) Conference, Palermo (Italy), October 3-6, 2001. In: G.F. Goldwurm, F. Colombo & S. Masaraki (eds). Neuropsychophysiology and Behavioural Intervention in Psychosomatics, Stress Disorders and Health Promotion. Milano: CIANS, 2002, s. 287-291. (CD-ROM).

129.   Lei Haixin; Pospíšilová Daria; Lindblom Annika; Vořechovský Igor. Dominant negative ATM mutations in breast cancer families. Journal of the National Cancer Institute. 2002; 94(12):951-952.

130.   McGrath Deirdre S; Foley Patrick J; Petrek Martin; Izakovičová Hollá Lydie; Kolek Vítězslav; Veeraraghavan Srihari; Lympany Penelope A; Pantelidis Panagiotis; Vašků Anna; Wells Athol U, and du Bois Roland M. ACE gene I/D polymorphism and sarcoidosis pulmonary disease severity. Americal Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2001; 164:197-201.

131.   Mrázek F.; Izakovičová Hollá Lydie; Hutyrová B.; Znojil Vladimír; Vašků Anna; Kolek V.; Welsh K.I.;  Vácha Jiří; Du Bois R.M., and Petřek M. Association of tumour necrosis factor-alpha, lymphotoxin-alpha and HLA-DRB1 gene polymorphisms with Loefgren's syndrome in Czech patients with sarcoidosis. Tissue Antigens. 2005; 65(2):163-171.

132.   Mužík Jan; Beneš Petr; Dnedis Miloš;  Benedík Jaroslav; Frélich Milan, Elbl Lubomír, and Znojil Vladimír. Molecular variants of renin-angiotensin system genes and endothelin-1 gene in Czech men with coronary artery disease. Cor et Vasa. 1999; 41(5):K156.

133.   Nečas E; Šefc L, and Znojil V. On control of the hematopoietic-cell proliferation. Stem Cells. 1993; 11(4):319-325.

134.   Nentwich I; Pazdírková A; Koberská I; Pokojská Eva; Szepfalusi Z; Lokaj Jindřich. Cow milk-specific humoral and cellular immune response in infants with high risk atopy under feeding a whey hydrolysate infant formula. Klinische Pädiatrie. 2003; 215(5): 275-279.

135.   Pácal Lukáš, and Kaňková Kateřina. Novější poznatky o metabolizmu železa a jeho poruchách. Časopis lékařů českých. 2004; 143(1):9-14.

 

136.   Pávková Goldbergová Monika; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich; Vítovec J.; Vácha Jiří, and Vašků Anna. RXRA introne polymorphism and AB0 blood groups in chronic heart failure. European Journal of Heart Failure – submitted.

 

137.   Piskač Petr; Riebel Otto; Hnizdil Luděk; Znojil Vladimír and Piskačová Irena. Urgent therapeutic ERCP and acute biliary pancreatitis. Bratislavske Lekárske Listy. 1999; 100(12):668-671.

 

138.   Pokojská Eva. Exploring dynamics within the neuroendocrine – immune systém – MS in preparation.

139.   Pospíšil Milan; Hofer Michal; Netíková Jaromíra; Holá Jiřina; Znojil Vladimír; Vácha Jiří, and Vacek Antonín. Pretreatment with granulocyte colony-stimulating factor reduces myelopoiesis in irradiated mice. Radiation Research. 1999; 151(3): 363-367.

140.   Pospíšil Milan; Hofer Michal; Vacek Antonín; Holá Jiřina, Pipalová Iva, and Znojil Vladimír. N⁶-cyclopentyladenosine inhibits proliferation of murine haematopoietic progenitor cells in vivo. European Journal of Pharmacology. 2005; 507(1-3):1-6.

 

141.   Pospíšil Milan; Hofer Michal; Vacek Antonín; Netíková J.; Holá Jiřina; Znojil Vladimír; Weiterová Lenka. Indukce progenitorových buněk krvetvorby do cyklu je možným mechanismem příznivého působení aktivace adenosinových receptorů ve stavech radiačního útlumu kostní dřeně. Acta Radiobiologica. 2001; 1:72-74.

 

142.   Pospíšil Milan; Hofer Michal; Vacek Antonín; Netíková Jaromíra; Holá Jiřina; Znojil Vladimír, and  Weiterová Lenka.  Drugs elevating extracellular adenosine enhance cell cycling of hemopoietic progenitor cells as inferred from the cytotoxic affects of 5-fluorouracil. Experimental Hematology. 2001; 29(5): 557-562.

 

143.   Pospíšil Milan; Hofer Michal; Vacek Antonín; Znojil Vladimír, and Pipalová Iva. Effects of stable adenosine receptor agonists on bone marrow hematopoietic cells as inferred from the cytotoxic action of 5-fluorouracil. Physiological Research. 2004; 53(5):549-556.

 

144.   Pospíšil M; Hofer M; Znojil Vladimír; Vácha Jiří; Netíková J.; Holá J.: Radioprotection of mouse hematopoiesis by dipyridamole and adenosine-monophosphate in fractionated treatment. Radiation Research. 1995; 142(1):16-22.

 

145.   Pospíšil Milan; Hofer Milan; Znojil Vladimír; Vácha Jiří, Netíková Jiřina; Holá J.: Synergistic effect of granulocyte colony-stimulating factor and drugs elevating extracellular adenosine on neutrophil production in mice.  Blood. 1995; 86(10):3692-3697.

 

146.   Pospíšilová Š; Kaňková Kateřina; Svitáková M; Nenutil R, and Vojtěšek B. New monoclonal antibodies recognizing p53 protein phosphorylated by casein kinase II at serine 392. Folia Biologica. 2001; 47(4):148-151.

147.   Povolný Dalibor, and Znojil Vladimír. Vergleich zwischen Fleischfliegen-Taxozoenosen der griechisch- aegaeischen und ionischen Kueste, der dalmatinischen Adria-Kueste, der spanisch-katalanischen Kueste und jeweils anschliessender Binnenland-Gebiete (Diptera: Sarcophagidae: Sarcophaginae). Entomologia Generalis. 1999; 24(3):195-207.

148.   Procházka Vladimír; Kala Zdeněk; Kroupa Radek; Kysela Petr; Izakovičová Hollá Lydie, and Dolina Jiří. Může být peroperační manometrie jícnu využita v predikci dysfagie po antirefluxním výkonu? Rozhledy v chirurgii. 2005; 84(leden):7-12.

149.   Rottenberg J; Žallmann M; Kostřica Rom; Novotný Miroslav; Votava M, and Jurajda Michal. Architektonika descendentních spojů sluchové dráhy a její možný význam v patogenezi tinnitu. Otorinolaryngologie a foniatrie. 2004; 53(8):137-143.

150.   Schloffer Daniela; Horký Marcel; Kotala Vladimír, and Wesierska-Gadek Jozefa. Induction of cell cycle arrest and  apoptosis in human cervix carcinoma cells during therapy by cisplatin. Cancer Detection and Prevention. 2003; 27(6):481-493.

151.   Schor Seth L;  Ellis Ian R;  Jones Sarah J;  Baillie Robin; Seneviratne Kanjula;  Clausen Julia; Motegi Katsumi;  Vojtěšek B;  Kaňková Kateřina;  Furrie Elizabeth;   Sales Mark J;  Schor Ana M, and  Kay Richard A. Migration-stimulating factor: A genetically truncated onco-fetal fibronectin isoform expressed by carcinoma and tumor-associated stromal cells. Cancer Research. 2003;63(24):8827-8836.

 

152.   Schűller Marcel; Izakovičová Hollá Lydie; Bučková Dana; Znojil Vladimír; Štelcl Marcel; Rybníček Ondřej, and Vácha Jiří. The role of the IKAP gene polymorphisms in atopic diseases in the middle European population. Journal of Human Genetics. 2003; 48(6):300-304.

153.   Schűller Marcel; Štelcl Marcel; Rybníček Ondřej; Bučková Dana, and Izakovičová Hollá Lydie. The ecNOS gene in allergic Czech children. Allergy (Eur J Allergy Clin Immunol). 2002; 57(4):368-369.

154.   Sládek T; Gerová M; Znojil V, and Devat L. Morphometric characteristics of cardiac hypertrophy induced by long-term inhibition of NO sythase. Physiological Research. 1996; 45(4):335-338.

155.   Skřičková Jana; Mayer J.; Vorlíček Jiří, Znojil Vladimír, and Merta Zdeněk. Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in HIV negative patients. European Respiratory Journal. 2001; 18(Suppl. 33):302 s.

156.    Smrčka Martin; Horký Marcel; Otevřel Filip; Kuchtíčková Šárka; Kotala Vladimír, and Mužík Jan. The onset of apoptosis of neurons induced by ischemia-reperfusion injury is delayed by transient period of hypertension in rats. Physiological Research. 2003; 52(1):117-122.

157.   Stewart Michael T; Mousley Angela; Koubková Božena; Šebelová Šárka; Marks Nikki J, and Halton David W. Gross anatomy of the muscle systems and associated innervation of Apatemon cobitidis proterorhini metacercaria (Trematoda: Strigeidea), as visualized by confocal microscopy. Parasitology. 2003; 126 (Pt 3): 273-282.

158.   Stewart Michael T; Mousley Angela; Koubková Božena; Šebelová Šárka; Marks Nikki J, and Halton David W. Development in vitro of the neuromusculature of two strigeid trematodes, Apatemon cobitidis proterorhini and Cotylurus erraticus. International Journal Parasitology. 2003; 33(4):413-424.

159.   Střelcová Lenka; Znojil Vladimír; Vašků Anna; Cídl Karel, and Vácha Jiří. Polymorphism within the atrial natriuretic factor gene in essential hypertension. Scripta Medica. 1997; 70(2-3): 63-70.

160.   Šebelová Šárka; Kupermann B, and Gelnar M. Abnormalities of the attachment clamps of representatives of the family Diplozoidae. Journal of Helminthology. 2002; 76(3):249-259.

161.   Šebelová Šárka; Stewart MT; Mousley A; Fried B; Marks NJ, and Halton DW. The musculature and associated innervation of adult and intramolluscan stages of Echinostoma caproni (Trematoda) visualised by confocal microscopy. Parasitology Research. 2004; 93:196-206.

162.   Šerý Omar; Didden William; Mikeš Vladimír; Pitelová Renáta; Znojil, Vladimír, and Zvolský Petr. The association between high-activity COMT allele and alcoholism. Neuroendocrinology Letters. 2006; 27(1) 2006 – in print.

163.   Šerý Omar; Drtílková Ivana; Theiner Pavel; Pitelová Renáta; Štaif Radim; Znojil Vladimír; Lochman Jan, and Didden William. New evidence about the association between TaqI A polymorphism of DRD2 gene and ADHD. Neuroendocrinology Letters.  2006; 27(1) – in print.

164.   Šerý Omar; Mikeš Vladimír; Kašparovská Jitka; Hladilová Renáta; Šimek Vladimír; Znojil Vladimír; Gláslová Kateřina; Profous Jiří, and Zvolský Petr. Alkoholizmus a dopaminový receptor D2 – předběžné výsledky asociační studie. Psychiatrie. 2001; 5(Suppl. 1):32.

165.   Šerý Omar; Vojtová V, and Zvolský P. The association study of DRD2, ACE and AGT gene polymorphisms and metamphetamine dependence. Physiological Research. 2001; 50(1):43-50.

166.   Šerý Omar; Znojil Vladimír; Hrabánek Milan; Vojtová Veronika, and Zvolský Petr. Association study between the D2 dopamine receptor A1 allele and amphetamine dependence. Physiological Research. 1999; 48(Suppl. 1):48.

167.   Šerý Omar; Znojil Vladimír; Mikeš Vladimír, and Zvolský Petr. Functional relationship between enzymes MAOA and ACE in human brain. European Psychiatry. 2000; 15(Suppl. 2):328-329.

168.   Šerý Omar; Znojil Vladimír; Mikeš Vladimír, and Zvolský Petr. Genetic predisposition to metamphetamine dependence – DRD2 and ACE genes. American Journal of Medical Genetics. 2000; 96(4):520.

169.   Šerý Omar; Znojil Vladimír; Popov Petr; Šimek Vladimír; Mikeš Vladimír, and Zvolský Petr. Alkoholizmus a angiotensinkonvertáza – předběžné výsledky asociační studie. Psychiatrie. 2001; 5(Suppl. 1):32.

170.   Špinarová Lenka; Špinar Jindřich; Vašků Anna; Goldbergová Monika; Ludka O.; Toman J.; Vítovec J.; Tomandlová M., and Tomandl J. Big endothelin in chronic heart failure: marker of disease sevetiny of genetic determination. International Journal of Cardiology. 2004; 93(1):63-68.

171.   Špinarová Lenka; Špinar Jindřich; Vašků Anna; Ludka Ondřej; Vítovec Jiří; Pávková Goldbergová Monika; Hude Petr; Krejčí Jan, and Pavelčíková Hana. Má polymorfismus  G8002A v genu pro endotelin význam pro další rizika u pacientů se srdečním selháním? Vnitřní lékařství. 2006; 52(1):34-39.

172.  Umlauf Josef, and Horký Marcel. Molecular biology of doxorubucin-induced cardiomyopathy. Review. Experimental and Clinical Cardiology. 2002; 7(1):35-39.

173.  Umlauf Josef; Kuchtíčková Šárka; Slaná B., and  Kotala Vladimír. Apoptosis of cardiac myocytes and endothelial cells contributes to pathogenesis of doxorubicin-induced cardiomyopathy in spontaneously hypertensive rats. Biomarkers and Environment. 2002; 1:32-34.

174.  Vácha Jiří, and Znojil Vladimír. Genetic architecture of the intermediate traits of common disease. Scripta Medica. 1995; 68(5-6):219-242.

175.  Vácha Jiří. Embrya na náhradní díly? Scripta Bioethica. 2004; 4(1):14-20.

176.  Vácha Jiří. Health, Disease, Normality. Continual Education in Medicine Edition. Vol. 11. Brno: Faculty of  Medicine, Masaryk University, 2004. – 50 s.

177.  Vácha Jiří; Znojil Vladimír; Pospíšil Milan; Holá J.; Pipalová J.: Microcytic                                                                                                                                                                                                                                     anemia and changes in ferrokinetics as late after-effects of glucan administration in murine hepatitis virus-infected C57BL/10ScSnPh mice. International Journal of Immunopharmacology. 1994; 16(1):51-60.

178.  Vašků Anna. Editorial k práci Valočík O. et al: „Vplyv polymorfizmu ACE génu na funkciu ľavej komory u chorých s diabetem 2. typu. Vnitřní Lékařství. 2003; 49(3):164-165.

179.  Vašků Anna; Goldbergová Monika; Izakovičová Hollá Lydie; Šišková Lenka; Groch Ladislav; Beránek Michal; Tschöplová Svatava; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. A haplotype constituted of four MMP-2  promoter polymorphisms (-1575G/A, -1306C/T, -790T/G and -735C/T) is associated with coronary triple-vessel disease. Matrix Biology. 2004; 22(7):585-591.

180.  Vašků Anna; Goldbergová Monika; Izakovičová Hollá Lydie; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich; Vítovec Jiří, and Vácha Jiří. Two MMP-2 promoter polymorphisms (-790T/G and -735C/T) in chronic heart failure. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2003; 41(10):1299-1303.

181.  Vašků Anna; Hollá Lydie; Kukleta Miroslav, and Znojil Vladimír. Comparison of various methods of population sample forming using type A behaviour pattern (TABP) score related genotype. Behavioural Pharmacology. 1998; 9(Suppl.  1):S90.

182.   Vašků Anna; Hollá Lydie, and Znojil Vladimír. The best model of a cat is a cat, expecially the same cat.  Experimental Hematology. 1999; 27(1):187-188.

183.   Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie, and Kukleta Miroslav. Genetic aspects of behavioral factors in recruiting campaign of control groups for case-control study. Homeostasis. 2000; 40( 3-4):147-148.

184.   Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie, and Kukleta Miroslav. Relations between behavioral risk factors and genomic constitution in essential hypertension. Homeostasis. 2000; 40(3-4):149-151.

185.   Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Vašků Vladimír; Tschőplová Svatava, and Stejskalová Andrea. Polymorphisms in angiotensinogen gene [M235T and G(-6)A] in multifactorial diseases. Pathophysiology. 2001; 8:113-118.

186.   Vašků Anna; Kuhrová Viera; Tschöplová Svatava; Hollá Lydie; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Physiological Research. 1999; 48(Suppl. 1):134.

187.   Vašků Anna; Kukleta Miroslav; Hollá Lydie, and Znojil Vladimír. The effect of the first hundred. Behavioural Pharmacology. 1998; 9(Suppl. 1):S90.

188.   Vašků  Anna;  Souček Miroslav;   Goldbergová  Monika, and  Vácha Jiří.  Office blood pressure, heart rate and A(-596)G interleukin-6 gene polymorphism in apparently healthy Czech middle-aged population. Physiological Research. 2003; 52:291-297.

189.   Vašků Anna; Souček Miroslav; Hájek Dobroslav; Hollá Lydie; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Association analysis of 24-h blood pressure records with I/D ACE gene polymorphism and AB0 blood group system. Physiological Research. 1999; 48(2):99-104.

190.   Vašků Anna; Souček Miroslav; Tschőplová Svatava, and Stejskalová Andrea. An association of BMI with A (-6) G, M235T and T174M polymorphisms in angiotensinogen gene in essential hypertension. Journal of Human Hypertension. 2002; 16(6):427-430.

191.   Vašků Anna; Souček Miroslav; Znojil Vladimír; Kuhrová Viera; Tschőplová Svatava, and Vácha Jiří. Interakce mutace M235T genu pro angiotenzinogen a mutace Taq1 8000 v genu pro endotelin-1 při vzniku esenciální hypertenze. Časopis Lékařů Českých. 2000; 139(15):464-467.

192.   Vašků Anna; Souček Miroslav; Znojil Vladimír; Rambousková Lada; Řiháček Ivan; Cídl Karel, and Střelcová Lenka. Effect of one year antihypertensive therapy with angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibitor on hemodynamic, hematological and biochemical prameters. Effcts of   I/D ACE and M235T and T174M angiotensinogen gene polymorphisms. Scripta Medica. 1999; 72(2-3):87-96.

193.   Vašků Anna; Souček Miroslav; Znojil Vladimír; Řiháček Ivan; Cídl Karel; Střelcová Lenka, and Vácha Jiří. Does angiotensin I-converting enzyme inhibitor therapy have an antiproliferative effect on the blood-forming bone marrow? Experimental Hematology. 1998; 26(4):277-278.

194.   Vašků Anna; Souček Miroslav; Znojil Vladimír; Řiháček Ivan; Tschőplová Svatava; Střelcová Lenka; Cídl Karel; Blažková Michaela; Hájek Dobroslav; Hollá Lydie, and Vácha Jiří. Angiotensin I-converting enzyme and angiotensinogen gene interaction and prediction of essential hypertension. Kidney International. 1998; 53(6):1479-1482.

195.   Vašků Anna; Špinarová L.; Goldbergová Monika; Mužík Jan; Špinar J.; Vítovec J.; Toman J., and Vácha Jiří. Double heterozygote of two endothelin-1 gene polymorphisms (G8002A and -3A/-4A) is related to big endothelin levels in chronic heart failure. Experimental and Molecular Pathology. 2002; 73:230-233.

196.   Vašků Anna; Tschőplová Svatava; Mužík Jan; Souček Miroslav, and  Vácha Jiří. Association of three polymorphisms in the gene coding for endothelin-1 with essential hypertension, overweight and smoking. Experimental and Clinical Cardiology. 2003; 7(4):201-204.

197.   Vašků Anna; Znojil Vladimír; Souček M; Řiháček J; Hájek Dobroslav, and Vácha Jiří. A contribution to the statistical analysis of 24-h blood pressure and heart rate monitoring. Scripta Medica. 1997; 70(2-3):71-80.

198.   Vašků Julie Anna, Vašků Anna, Pávková Goldbergová Monika, and Vašků Vladimír. Heterozygote AG variants of -596 A/G II-6 gene polymorphism is a marker for cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).  Clinical Immunology. 2004; 113(3):256-260.

199.   Vašků Julie Anna; Vašků Anna, and Vašků Vladimír. New frequent polymorphism 1765 C/T in the gene encoding transcriptional repressor oncoprotein Gfi-1 in cutaneous T-cell lymphomas (CTCL). Leukemia and Lymphoma – in print.

200.   Vašků Vladimír; Kaňková Kateřina; Vašků Anna; Mužík Jan; Izakovičová Hollá Lydie; Semrádová Věra, and Vácha Jiří. Gene polymorphisms (G82S, 1704G/T, 2184A/G and 2245G/A) of the receptor of advanced glycation end products (RAGE) in plaque psoriasis. Archives of Dermatological Research. 2002; 294(2):127-130.

201.   Vašků Vladimír; Vašků Anna; Hollá Lydie; Znojil Vladimír; Semrádová Věra, and Vácha Jiří. Three gene polymorphisms at psoriasis vulgaris. Journal of the European Academy of Dermatology and Venerology. 1998; 11(Suppl. 2):S293-S294.

202.   Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Kaňková Kateřina; Znojil Vladimír; Semrádová Věra, and Vácha Jiří. Interaction of five gene polymorphism at psoriasis. The Journal of Investigative Dermatology. 1999; 113(3):494.

203.   Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Znojil Vladimír, and  Semrádová Věra. Five gene polymorphism in T-cell lymphoma. Journal of the European Academy of Dermatology and Venerology. 1999; 12(Suppl. 2):199.

204.   Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie, and Semrádová Věra. Asociace psoriázy se dvěma genetickými polymorfismy v genu pro angiotenzinogen. Česko-Slovenská Dermatologie. 2000; 75(4):152-155.

205.   Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Tschőplová Svatava; Vácha Jiří, and Semrádová Věra. Některé genetické aspekty kožních T-lymfomů. Česko-Slovenská Dermatologie. 2000; 75(2):59-63.

206.   Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Tschőplová Svatava; Kaňková Kateřina; Benáková Nina, and Semrádová Věra. Polymorphisms in inflammation genes (angiotensinogen, TAP1 and TNF-beta) in psoriasis. Archives of Dermatological Research. 2000; 292(11):531-534.

207.   Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Tschőplová Svatava, Stejskalová Andrea; Novotný J., and  Semrádová Věra. Genetic background in the onset of cutaneous T-cell lymphomas. DermatoVenerologie (Buc.). 2002; 47(1):9-20.

208.   Vašků Vladimír; Vašků Anna; Tschőplová Svatava; Izakovičová Hollá Lydie; Semrádová Věra, and Vácha Jiří: Genotype association of C(-735) T polymorphism in matrix metalloproteinase 2 gene with G(8002)A endothelin-1 gene with plaque psoriasis. Dermatology. 2002; 204(4):262-265.

209.   Vašků Vladimír; Vašků Julie Anna; Pávková Goldbergová Monika, and Vašků Anna. Association of variants in angiotensin-converting enzyme (ACE) and endothelin-1 (EDN1) genes with phototherapy in cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). Acta Dermatovenereol Alpina Pannonica et Adriatica – in print.

210.   Weichhart T; Horký Marcel; Sollner J; Gangl S; Henics T; Nagy E; Meinke A; von Gabain A; Fraser CM; Gill SR; Hafner M, and von Ahsen U. Functional selection of vaccine candidate peptides from Staphylococcus aureus whole-genome expression libraries in vitro. Infection and Immunity. 2003; 71(8): 4633-4641.

211.   Weiterová Lenka; Hofer Michal; Pospíšil Milan; Znojil Vladimír; Vácha Jiří; Vacek Antonín, and Pipalová I. Influence of the joint treatment with granulocyte colony-stimulating factor and drugs elevating extracellular adenosine on erythropoietic recovery following 5-fluorouracil-induced haematotoxicity in mice. European Journal of Haematology. 2000; 65(5):310-316.

212.   Weiterová Lenka; Hofer Michal; Pospíšil Milan; Znojil Vladimír; Vácha Jiří, and Vacek Antonín. Mutually potentiating effects of drug elevating extracellular adenosine and granulocyte colony-stimulating factor on erythropoietic recovery following 5-fluorouracil-induced haematotoxicity in mice. Drug Development Research. 2000; 50(1):89.

213.   Weiterová Lenka; Hofer M.; Pospíšil Milan; Znojil Vladimír; Vácha Jiří; Vacek Antonín, and  Pipalová I.  Vliv látek zvyšujících extracelulární hladinu adenosinu a G-CSF na obnovu erytropoézy u myší vystavených působení ionizujícího záření nebo  5-fluorouracilu. Acta Radiobiologica. 2001; 1(1):92-95.

214.    Wesierska-Gadek J; Gueorguieva M, and Horký Marcel. Dual action of cyclin-dependent kinase inhibitors: induction of cell cycle arrest and apoptosis. A comparison of the effects exerted by roscovitine and cisplatin. Polish Journal of Pharmacology. 2003; 55(5): 895-902.

215.   Wesierska-Gadek Jozefa, and Horký Marcel. How the nucleolar sequestration of p53 protein or its interplayers contributes to its (re)-activation.  Annals of the  New York Academy of Sciences. 2003;1010(Dec):266-272.

216.   Wesierska-Gadek J; Schloffer Daniela; Kotala Vladimír, and Horký Marcel. Escape of p53 protein from E6-mediated degradation in HeLa cells after cisplatin therapy. International Journal of Cancer. 2002; 101(2):128-136.

217.   Wojciechowski Jacek; Horký Marcel, Gueorguieva Marieta, and Wesierska-Gadek Jozefa. Rapid onset of nucleolar disintegration preceding cell cycle arrest in  roscovitine-induced apoptosis of human  MCF-7 breast cancer cells. International Journal of Cancer. 2003; 106(4):486-495.

218.   Znojil Vladimír. Multivariate analysis, design of experiments, and survey sampling. Acta Veterinaria Brno. 2000; 69(3):239-240.

 

 

 

 

 

Abstrakta, přednášky a postery vzešlé na ÚPF LF MU v létech 1997- III/2006

 

(aktualizováno  dne 27. 3. 200; řazeno podle autorů)

 

1.               Anton Milan and Horký Marcel.  Tunel positivity and nuclear staining for active caspase 3 are associated with nucleolar pleomorphism in cervical smears.   14^th International Congress of Cytology; Amsterdam (The Netherlands) Amsterdam; 2001.

2.               Babičková L., and Jurajda M. Prognostický význam genového polymorfismu matrix-metalloproteinázy-I na časnost metastazování bronchogenního karcinomu. XXVI. Brněnské onkologické dny a XVI. Konference pro sestry a laboranty. Brno, 2002. Edukační sborník, s. 30.

3.               Beneš Petr. Studium polymorfismů genů rizikových z hlediska vzniku ischemické choroby srdeční. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí. Praha; 1997.

4.               Beneš Petr. Polymorfizmy v genu pro tkáňový inhibitor matrix metaloproteináz 1 (TIMP-1) u onkologických pacientů. Seminář Ústavu patologické fyziologie LF MU a Univerzitního onkologického centra. Brno; 1999.

5.               Beneš Petr; Mužík Jan; Benedík Jaroslav; Frélich Milan; Elbl Lubomír; Vašků Anna, and Znojil Vladimír. Relation of polymorphisms in apolipoproteins B, E, (a) and plasminogen activator inhibitor-1 genes to coronary artery disease in Czech men under 55 years. 7th Alpe-Adria Cardiology Meeting. Brno (Czech Republic), 1999. Cor Et Vasa. 1999; 41(5):K141.

6.               Beneš Petr. Genetické rizikové faktory ICHS. Seminář PCR v medicíně. Brno; 2000.

7.               Beneš Petr. Polymorfismus v genu pro MTHFR a hypertenze v patogeneze ischemické choroby srdeční. 28. Pracovní konference komise experimentální kardiologie. Lechovice; 2000.

8.               Beránek Michal. Stanovení polymorfizmu v promotorové oblasti pro gen TIMP1-TIMP3. Seminář Ústavu patologické fyziologie LF MU a Univerzitního onkologického centra.Brno; 1999.

9.               Beránek Michal; Horký Marcel; Vácha Jiří; Nenutil R, and Vojtěšek B. Immunohistochemical characterisation and PEPSCAN analysis of monoclonal antibodies against D-type cyclin-dependent kinase Cdk6.Ed by Josef Berger. Cells II.České Budějovice: Kopp nakladatelství; 2000: p. 154.

10.             Blažková Michaela. Hypermetylace 5´ oblasti genu pro kalcitonin u nově diagnostikovaných pacientů s AML a CML. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí. Praha; 1997.

11.             Blažková Michaela. Laserem indukovaná fluorescenční detekce polymorfismů mikrosatelitního repeatu kapilární elektroforézou. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí.Praha; 1997.

12.   Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Schűller Marcel, and Znojil Vladimír. CD14 promoter polymorphism and atopic phenotypes in Czech young patients with IgE-mediated allergy. XXIII Congress of the European Academy of Alergology and Clinical Imunology (EAACI) 2004, June 12-16, Amsterodam, Neetherland (poster).

13.   Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Schűller Marcel, and Znojil Vladimír. CD14 promoter polymorphism and atopic phenotypes in Czech young patients with IgE-mediated allergy. XXIII Congress of the European Academy of Alergology and Clinical Imunology (EAACI) 2004, June 12-16, Amsterodam, Neetherland (poster) – abstrakt publikován v Abstract Book.

14.             Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Schűller Marcel; Znojil Vladimír, and  Vácha Jiří. CD14 promoter polymorphism and atopic phenotypes in Czech young patients with IgE-mediated allergy. XXI. Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI). 2002; 1-5 June, Naples (Italy). Allergy 2002; 57(Suppl. 73):324-325.

15.   Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Schűller Marcel; Znojil Vladimír, and Vašků Anna. Úloha polymorfizmů v promotoru genu pro receptor CD14 u atopických nemocí v české populaci. XXI. sjezd českých a slovenských alergologů a klinických imunologů. Brno 3.-6.11.2004, BVV, pavilon E (poster).

16.   Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Schűller Marcel, Znojil Vladimír, and Vašků Anna. Úloha polymorfizmů v promotoru genu pro receptor CD14 u atopických nemocí v české populaci. Alergie 2004; 6(Suppl. 2):55-56.

17.             Bučková Dana; Izakovičová Hollá Lydie; Znojil Vladimír, and Beneš Petr. Polymorfizmy v genu pro transformující růstový faktor (TGF-β1) u atopie a astmatu. 17. Sjezd českých a slov. alergologů a klin. imunologů. 9. Sjezd českých a slovenských imunologů. Liberec 25. - 28. října 2000. Alergie. 2000; 2(Suppl. 2):30.

18.   Crha I.; Kučera M; Vašků Anna;  Ventruba P, and Znojil Vladimír. Angiotensin converting enzyme (ACE) gene polymorphism and male fertility. 12^th World Congress on in Vitro Fetilization and Molecular Reproduction,  March 16-19, Buenos Aires 2002, Abstract Book 6/18.

19.             Crha I.; Kučera M.; Ventruba P.; Vašků Anna, and Znojil Vladimír. Polymorphism in angiotensin-converting enzyme and tumour necrosis factor-β in men with pathological sperm count. 17^th Annual Meeting of European Society of Human Reproduction and Embryology. Lausanne (Switzerland); 2001. Human Reproduction, Vol. 16, Abstract Book 1, p. 9.

20.             Dostálová Z; Bienertová Vašků Julie Anna; Vašků Anna; Gerychová R, and Unzeitig V. Asociace inzerčně-delečního polymorfismu v genu pro angiotensin-konvertující enzym (I/DACE) s gestačním diabetem. 4. Česko-slovenská konference reprodukční gynekologie, 23. 11. 2005 (poster).

21.             Drábková Marie; Vojtíšková Marie; Vašků Anna; Burnog Tomáš; Janků Petr, and Kaňková Kateřina. Factor V Leiden in patients with recurrent fetal loss. XVIth  FIGO World Congress of Gynecology and Obstetrics. Book of Abstracts. Washington (USA); 2000: p. 142.

22.             Goldbergová Monika; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich; Toman J., and Vašků Anna. Intron retinoic X receptor alpha polymorphism in chronic heart failure. 73rd Congress of the European Atherosclerosis Society, Salzburg (Austria), 7-10 July, 2002.  Atherosclerosis 2002; 3(2),Supplements.:115-116.

23.             Goldbergová Monika; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich; Vítovec J., Vácha Jiří, and Vašků Anna. Introne RXR alpha polymorphism and A blood group in chronic heart failure. Journal of Hypertension 2004; 22 (Supplement 2):S345.

24.             Goldbergová Monika; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich, and Vašků Anna. Asociace polymorfismů M235T a G(-6)A v genu pro angiotenzinogen s chronickým srdečním selháním. X. výroční sjezd České kardiologické společnosti. Brno, 19.-22. 5. 2002. Cor et Vasa. 2002; 44(4):30.

25.             Goldbergová Monika; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich, and Vašků Anna. Asociace polymorfismů M235T a G(-6)A v genu pro angiotenzinogen s chronickým srdečním selháním. Konference Sigma-Aldrich, 2002. Cena Aventis, Speciace hliníku, Využití mikrovlnné energie, Chemie křemíku ve vodách. Chemické listy. 2002; 96(4):215.

26.             Goldbergová Monika; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich, and Vašků Anna. Polymorphisms in inflammatory genes (TNF-α, TNF-β and TNF-α  converting enzyme) in chronic heart failure. 19th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension and 12th European Meeting on Hypertension. HYPERTENSION PRAGUE 2002. Abstract Book. June 23-27, 2002. Prague, Czech Republic. 2002. Journal of Hypertension 2002; 20(Suppl. 4):S22.

27.             Goldbergová Monika., Špinarová Lenka.,  Špinar Jindřich., Vítovec J.,  Vašků Anna.: Angiotensinogen gene polymorphisms in chronic heart failure and triple-vessel disease. Abstrakt publikován Physiological Research 2004; 53(Suppl):50P-1.

28.             Goldbergová Monika; Špinarová Lenka;  Špinar Jindřich; Vítovec J., and  Vašků Anna. Peroxisome proliferator-activated receptors gene polymorphisms in chronic heart failure and triple-vessel disease. Physiological Research 2004; 53(Suppl):50P

29.   Goldbergová Monika; Vašků Anna; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich. Polymorfismus v genu pro RXR alfa, krevní skupiny AB0 a chronické srdeční selhání. Sborník abstrakt MEFA Brno, 2004.

30.             Goldbergová Monika;  Vašků Anna;  Špinarová Lenka;  Špinar Jindřich;  Tschőplová  Svatava, and Vácha Jiří. 3’ TACE gene polymorphism is related to dilated cardiomyopathy, cardiothoracic index and pulmonary congestion in chronic heart failure. 14^th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Hradec Králové (Czech Republic), 2002. Abstract Book, p. 28.

31.   Goldbergová M., Vašků A., Souček M., Polášková D.,  Vácha J.: RXRA polymorphism (A(39526)AA) and obesity in hypertension. 5th International Congress on Coronary Artery Disease - From Perevention to Intervention - ICCAD. Florence (Italy), October 19-22, 2003. The Journal of Coronary Artery Disease. 2003; 5 (1):29.

32.   Goldbergová M., Vašků A., Špinarová L., Špinar J., Vítovec J.,  Vácha J.: MMP-2 promoter polymorphism (-790T/G) in chronic heart failure and triple-vessel disease. 5th International Congress on Coronary Artery Disease - From Perevention to Intervention - ICCAD. Florence (Italy), October 19-22, 2003. The Journal of Coronary Artery Disease. 2003; 5 (1):140.

33.   Goldbergová M., Vašků A., Špinarová L.,  Špinar J.,  Vítovec J.,  Vácha J.: 3’ TACE gene polymorphism is related to dilated cardiomyopathy, cardiothoracic index and pulmonary congestion in chronic heart failure. Mendel Symposium: Genes and the Heart, Brno (Czech Republic), August 26-29, 2003, The Mendel Centre, St. Thomas Abbey.

34.   Goldbergová Monika; Vašků Anna; Špinarová Lenka;  Špinar Jindřich;  Vítovec J.;  Vácha Jiří, and Vašků Anna. Introne RXR alpha polymorphism and A blood group in chronic heart failure. Journal of Hypertension. 2004; 22(Suppl. 2):S345.

35.             Hájek Dobroslav; Kubešová Hana; Vašků Anna, and Vyzula R. Granulocytes count prediction by means of sodium and potassium concentrations in urine after cells administration. ISN Forefronts in Nephrology: Genetics and Genes in Hypertension.Gross Dőlln: International Society of  Nephrology; 1997: 1 nepag.

36.             Hájek Dobroslav. EKG a problematika normy v patologické fyziologii. Sympozium o cílech a náplni oboru patologická fyziologie. Praha; 1998.

37.             Hájek Dobroslav; Doubek M, and Smržová Jana. Oxygen diffusion on quartz exposed lungs. IIIrd International Congress of Pathophysiology. Lahti (Finland); 1998.
Pathophysiology. 1998; 5(Supplement 1):108.

38.             Hájek Dobroslav; Fojtík Zdenek; Křivanová A, and Kubešová H. Oxygen kinetic changes in patients with systemic collagenoses. IIIrd International Congress of Pathophysiology. Lahti (Finland); 1998. Pathophysiology. 1998; 5(Supplement 1):115.

39.             Hájek Dobroslav; Vašků Anna; Kubešová Hana; Vyzula Rostislav; Vorlíček Jiří; Druckműller M., and Tomiška M. The "circaseptan" rhythm disruption by cytostatics. Liverpool (United Kingdom). European Society of Chronobiology Meeting; 1998.

40.             Hollá Lydie. Molekulární patofyziologie atopických stavů.  Symposium o cílech a náplni oboru patologická fyziologie. Praha; 1998.

41.             Hollá Lydie; Blažková Michaela; Krahulová M., and Znojil Vladimír. Polymorfismy genetického pozadí a stav hematoonkologických pacientů. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí. Praha; 1997.

42.             Hollá Lydie and Šišková Lenka. Asociace delečního polymorfismu genu pro angiotensin konvertující enzym s astmatem. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí. Praha; 1997.

43.             Hollá Lydie; Kukleta M; Vašků Anna, and Znojil Vladimír. Genotype combinations of I/D ACE and angiotensinogen genes are associated with type A behavior pattern score. The Fifth International Congress of Behavioral Medicine. Abstracts. Copenhagen (Denmark); 1998: 1 nepag. (49.18).

44.             Hollá Lydie;   Vašků Anna;   Kukleta Miroslav,   and Znojil   Vladimír.   Is    I/D     ACE     gene polymorphism age-dependent? European Behavioural Pharmacology  Society:  EBPS '98.   Brno (Czech Republic); 1998. Behavioural  Pharmacology. 1998; 9(Suppl. 1):S44.

45.             Hollá Lydie; Vašků Anna; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Association of deletion polymorphism I/D ACE (angiotensin-converting enzyme) gene with asthma bronchiale. 13th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Abstracts. Brno; 1998: p. 23.

46.             Hollá Lydie; Vašků Anna; Znojil Vladimír; Šišková Lenka, and Vácha Jiří. Association of three gene polymorphisms with atopic diseases. Abstracts Bronchitis VI: The Link Between Asthma and COPD. 6th Symposium of Allergology, Pneumology and Immunology. Groningen (The Netherlands); 1998: p. 22.

47.             Hollá Lydie; Vašků Anna; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Polymorphisms in transporter antigen peptides (TAP1) and tumor necrosis factor (TNFβ) genes in atopic diseases. 2nd FEPS Congress. Prague (Czech Republic); 1999. Physiological Research. 1999; 48(Suppl. 1):S78.

48.             Horký Marcel; Kuchtíčková Sárka; Vojtěšek B., and Kolář F. Imunolokalizace inhibitoru cyklinu (p21) v kardiomyocytech potkana během časného postnatálního vývoje. 73. Fyziologické dny. Praha; 1997.

49.             Horký Marcel; Kuchtíčková Šárka; Vojtěšek B, and Kolář František. Apoptosis of endothelial and smooth muscle cells induced by constriction of abdominal aorta. Satellite to XVIII European Section Meeting of International Society for Heart Research. Myocardial Adaptation to Ischemia. Program. Stará Lesná (Slovak Republic); 1997.

50.             Horký Marcel; Kuchtíčková Šárka; Vojtěšek Bořivoj, and Kolář František. Immunolocalisation of the inhibitor of cyclin (p21) in the cardiac cells during early postnatal development. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 1997; 29(5):A43 (Th14).

51.             Horký Marcel; Vojtěšek B., and Kolář F. p53 and p21 proteins are independently expressed in rat ventricular cardiomyocytes during early postnatal development. 3rd Czech-French-Slovak Symposium "New Frontiers in Basic Cardiovascular Research. Program & Abstracts. Obernai (France);  1998: p. 22.

52.             Horký Marcel; Vojtěšek B, and Kolář František. p53 and p21 proteins are independently expressed in rat ventricular carciomyocytes during early postnatal development. IIIrd International Congress of Pathophysiology. Lahti (Finland); 1998. Pathophysiology. 1998; 5(Supplement 1):42.

53.             Horký Marcel; Kuchtíčková Šárka, and Vojtěšek B. Rapid onset of nucleolar segregation precedes the tunel positivity in the cardiac myocytes after coronary ligation in rat heart. 2nd FEPS Congress. Prague (Czech Republic); 1999. Physiological Research. 1999; 48 (Suppplement 1):S39.

54.             Horký Marcel; Kuchtíčková Šárka, and Vojtěšek B. Rapid onset of nucleolar segregation precedes the tunel positivity in the cardiac myocytes after coronary ligation in rat heart. XX^th European Section Meeting of the Int. Society for Heart Research Abstracts. Maastricht (Netherlands); 1999. International Society for Heart Research; 1999:ABS.198. Published in J Mol Cell Cardiol 1999.

55.             Horký Marcel; Kuchtíčková Šárka, and Vojtěšek B. Rapid onset of nucleolar segregation precedes the tunel positivity in the cardiac myocytes after coronary ligation in rat heart. 2^nd Symposium on Cytokines and Apoptosis in the Cardiovascular System. Ed. by H. Loppnow and J. Holtz. Halle-Wittenberg (Germany): Martin-Luther-University; 1999: 1 nepag. Published in Eur Cytokine Network 1999.

56.             Horký Marcel; Smrčka M; Juráň V; Duba M; Otevřel Filip; Kuchtíčková Šárka, and Mužík Jan. Nucleolar segregation coincides with nucelear accumulation of a death domain in neurons undergoing ischemia reperfusion injury. 53^rd Annual Meeting of the Scandinavian Neurosurgical Society, Turku (Finland);  2001. Abstracts, p. 56.

57.             Horký Marcel and Umlauf J. Doxirubicin induced cardiomyopathy is associated with nucleolar disintegration and activation of caspase 3 in cardiac myocytes.  XVII World  Congress of the International Society for Heart Research: Frontiers in Cardiovascular Health. Winnipeg, Manitoba (Canada); 2001.

58.             Horký Marcel; Umlauf Josef; Kotala Vladimír, and Kuchtíčková Šárka. Progression of doxorubicin-induced cardiomyopathy is associated with nucleolar disintegration accompanied by nuclear accumulation of PARP and caspase-3 in cardiac myocytes. „Cell Signaling, Transcription and Translation as Therapeutic Targets. 30.1.-2.2.2002, Luxembourg.

59.             Hrazdilová O.; Paseka J.; Znojil Vladimír; Hollá Lydie; Vašků Anna, and Unzeitig V. Vztah věku a body mass indexu k hypertenzním komplikacím v graviditě. Ateroskleroza - Hypertenze - Prevence. Špindlerův Mlýn; 1999.

60.   Izakovičová Hollá Lydie. Juvenilní parodontitis – nový pohled na rizikové faktory. Jindřichohradecké pedostomatologické dny. Jindřichův Hradec 27. - 29. 9. 2002.

61.   Izakovičová Hollá L.: Molekulární mechanizmy v patogenezi alergických onemocnění. Kurz molekulární genetiky v klinické imunologii a alergologii. Subkatedra AKI. Praha, 11. 11. 2003.

62.   Izakovičová Hollá L. Úloha genetických faktorů v etiopatogenezi parodontitidy u dětí. 5. Jindřichohradecké pedostomatologické dny. Jindřichův Hradec 23.-24. 4. 2004, Hotel Concertino, JH (přednáška).

63.   Izakovičová Hollá L. Vliv kouření na stav parodontu – interakce kouření s genetickým pozadím. Beskydské stomatologické dny. Malenovice 24. – 25. 4. 2004, Hotel Bezruč, Malenovice (vyzvaná přednáška).

64.   Izakovičová Hollá L. Mohou geny ovlivňovat chování organizmu vůči implantátům? II. Brněnské implantologické dny (Středoevropské symposium). Brno 4. - 6.3. 2004, Hotel  Contintental, Brno (vyzvaná přednáška).

65.   Izakovičová Hollá L. Mohou geny ovlivňovat chování organizmu vůči implantátům? VII. Brněnské implantologické dny (Středoevropské symposium). Brno 4. - 6. 3. 2004, Hotel Contintental, Brno – in Sborník abstrakt Masarykova Univerzita v Brně, 2004, str. 11.

66.   Izakovičová Hollá L. Úloha genetických faktorů v etiopatogenezi parodontitidy u dětí. 5. Jindřichohradecké pedostomatologické dny. Jindřichův Hradec 23. - 24. 4. 2004, Hotel Concertino, JH – in Sborník abstrakt, str. 7.

67.             Izakovičová Hollá Lydie;  Bučková Dana;  Fassmann Antonín;  Stejskalová Andrea;  Znojil Vladimír, and  Vácha Jiří.  Plasminogen-activator-inhibitor-1 (PAI-1) promoter polymorphism and susceptibility to chronic periodontitis. 14^th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Hradec Králové (Czech Republic), 2002. Abstract Book, p. 34.

68.             Izakovičová Hollá Lydie; Bučková Dana;  Kuhrová Viera;  Francová Hana; Stejskalová Andrea; Vácha Jiří, and  Znojil Vladimír. Prevalence of endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in patients with atopic asthma. XXI. Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI). 2002; 1-5 June, Naples (Italy). Allergy 2002; 57(Suppl. 73):318-319.

69.             Izakovičová Hollá Lydie; Fassmann Antonín;  Halabala Tomáš, and  Vaněk Jiří. Parodontitis:  interakce kouření s genetickou predispozicí. Odborné plenární zasedání polytematického zaměření. Brno, 22. 3. 2002.

70.   Izakovičová Hollá Lydie; Fassmann Antonín; Stejskalová Anrea; Vašků Anna, and Vaněk Jiří. Projektivní role nízkohladinové varianty PAI-1 genu při vzniku chronické parodontitidy. MEFA 2004: Klinická genetika – interdisciplinární obor moderní medicíny. Brno 3.11. 2004, Kongresové centrum BVV (přednáška).

71.             Izakovičová Hollá Lydie;  Halabala Tomáš, and  Fassmann Antonín. Proč nemají všichni parodontitis aneb interakce genů s faktory zevního prostředí. Brněnské parodonologické dny. Brno, 18.-20. října 2002.

72.             Izakovičová Hollá Lydie; Kozák Milan; Vašků Anna; Semrád Bořivoj, and Vácha Jiří. Preliminary report: Endothelin-1 gene polymorphism in malignant ventricular arrhythmias. XIIth International Symposium on Atherosclerosis. Stockholm (Sweden); 2000. Atherosclerosis. 2000; 151(1):129.

73.   Izakovičová Hollá Lydie,  Schűller Marcel,  Bučková Dana, and  Vácha Jiří: Polymorphism of the neuronal nitric oxide synthase gene (NOS1) in allergic diseases. XXIInd Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI). June 7-11, 2003, Paris (France). Allergy. 2003; 58 (Suppl. 74):79.

74.   Izakovičová Hollá Lydie,  Stejskalová Andera,  Bučková Dana,  Schűller Marcel,  Znojil Vladimír: A gender-specific association between a novel A5495G variant in the endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) and respiratory allergy in the Czech population. 13th ERS Annual Congress. September 27-October 1, 2003, Vienna (Austria). European  Respiratory Journal. 2003; 22 (Suppl. 45):581.

75.   Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Bučková Dana; Schüller Marcel; Znojil Vladimír; Vácha Jiří, and Vašků Anna. Gender-specific association of nitric oxide synthese-3 (NOS3) gene polymorphisms with atopic diseases in the Czech population. 15. konference českých a slovenských patofyziologů, 22.-23. září 2004 Hradec Králové (přednáška).

76.   Izakovičová Hollá Lydie,  Stejskalová Andrea,  Bučková Dana,  Schűller Marcel,  Znojil Vladimír, and Vašků Anna. The inducible nitric oxide synthase (NOS2) gene promoter polymorphisms and allergic disorders in the Central European population. 14th ERS Annual Congress. Glasgow (UK), September 4-8, 2004. European Respiratory Journal. 2004; 24(Suppl. 48):135s.

77.   Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Bučková Dana; Schűller Marcel; Znojil Vladimír, and Vašků Anna. (CCTTT)n repeat and -2447C/G polymorphisms in the NOS2 gene promoter and atopic diseases in the Czech population. XXIII Congress of the European Academy of Alergology and Clinical Imunology (EAACI) 2004, June 12-16, Amsterdam, Neetherland (přednáška).

78.   Izakovičová Hollá Lydie, Stejskalová Andrea; Bučková Dana; Schűller Marcel; Znojil Vladimír, and Vašků Anna. The inducible nitric oxide synthese (NOS2) gene promoter polymorphisms and allergic disorders in the Central European population. European Respiratory Journal 2004; 24 (48):135.

79.   Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Bučková Dana; Schűller Marcel Znojil Vladimír, and Vašků Anna. The inducible nitric oxide synthese (NOS2) gene promoter polymorphisms and allergic disorders in the Central European population. 14th ERS Annual Congress 2004,  September 4-8, Glasgow, GB (poster s orální prezentací).

80.   Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Bučková Dana; Schűller Marcel; Znojil Vladimír, and Vašku Anna. (CCTTT)n repeat and -2447C/G polymorphisms in the NOS2 gene promoter and atopic diseases in the Czech population. XXIII Congress of the European Academy of Alergology and Clinical Imunology (EAACI) 2004, June 12-16, Amsterdam, Neetherland (přednáška) – abstrakt publikován v Abstract Book.

81.   Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Bučková Dana; Schűller Marcel; Znojil Vladimír; Vácha Jiří, and Vašků Anna. Gender-specific association of nitric oxide synthese-3 (NOS3) gene polymorphisms with atopic diseases in the Czech population. 15. konference českých a slovenských patofyziologů, 22.-23. září 2004 Hradec Králové – abstrakt publikován v Abstrakt Book.

82.   Izakovičová Hollá L., Stejskalová A., Bučková D., Schűller M., Znojil V., Vácha J.,  Vašků A.: Gender-specific association of nitric oxide synthese-3 (NOS3) gene polymorphisms with atopic diseases in the Czech population – abstrakt publikován Physiological Research 2004; 53(Suppl):51P.

83.   Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Znojil Vladimír; Vácha Jiří, and Vašků Anna. Nové poznatky ve výzkumu genetického podkladu alergických nemocí, zejména bronchiálního astmatu. XXI. sjezd českých a slovenských alergologů a klinických imunologů. Brno 3.-6.11.2004, BVV, pavilon E (vyzvaná přednáška).

84.   Izakovičová Hollá Lydie; Stejskalová Andrea; Znojil Vladimír; Vácha Jiří and Vašků Anna. Nové poznatky ve výzkumu genetického podkladu alergických nemocí, zejména bronchiálního astmatu. Alergie 2004;6(Suppl. 2):56-57.

85.             Izakovičová Hollá Lydie; Vašků Anna; Stejskalová Andrea; Izakovič Vincent; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Polymorfizmy v genu pro endothelin-1 (ET-1) a jejich vztah k atopickým chorobám v české populaci. 17. Sjezd českých a slovenských alergologů a klinických imunologů a 9. Sjezd českých a slovenských imunologů. Liberec; 2000. Alergie. 2000; 2(Suppl. 2): 31.

86.             Izakovičová Hollá Lydie; Vašků Anna; Stejskalová Andrea, and Znojil Vladimír. Functional polymorphism in the gelatinase B gene and asthma. Allergy. 2000; 55(9):900-901.

87.             Izakovičová Hollá Lydie; Fassmann A.; Dvořáková A., and Halabala T. Co víme a nevíme o genetickém podkladu parodontitidy. Odborné plenární zasedání polytematického zaměření. Brno; 2001.

88.             Jones Sarah; Florence Margaret; Ellis Ian; Kay Richard; Cox Jacqueline; Kaňková  Kateřina; Schor Seth, and Schor Ana. A keratinocyte-produced inhibitor is differentially active against two isoforms of MSF.  British Microcirculation Society Meeting. 2006 – in print.

89.             Jurajda Michal. 1G/2G promotorový polymorfizmus genu pro matrix metaloproteinázu 1 (MMP1) u onkologických pacientů. Seminář Ústavu patologické fyziologie LF MU a Univerzitního onkologického centra. Brno; 1999.

90.             Jurajda Michal.  Lack of an association of a single nucleotide polymorphism in the promoter of the matrix metalloproteinase-1 (mmp1) gene in czech women with pragnancy-induced hypertension. 14^th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Hradec Králové (Czech Republic), 2002. Abstract Book, p. 35.

91.             Jurajda Michal, and Vácha Jiří. Association of functional single nucleotide polymorphisms in matrix metalloproteinases (MMPS) genes with colorectal and breast cancer progression. Abstrakt publikován Physiological Research 2004; 53(Suppl):51P.

92.             Kaňková Kateřina. Frekvence mutace G1691A (Leiden) u žen s těhotenstvím indukovanou hypertenzí. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí. Praha; 1997.

93.             Kaňková Kateřina; Blažková Michaela; Drábková Marie;  Šafářová Miroslava; Tschoeplová Svatava; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Association of DNA polymorphism within the renin - angiotensin system with pregnancy-induced hypertension.Organized by Friedrich C. Luft, Detlev Ganten Hermann Haller. ISN Forefronts in Nephrology "Genetics and Genes in Hypertension". Abstract Booklet. Gross Dőlln; 1997: 1 nepag.

94.             Kaňková Kateřina; Beneš Petr; Tschöplová Svatava, and Drábková Marie. Frequency of the Leiden mutation and variant 4G/5G PAI-1 among women with pregnancy-induced hypertension. 13th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Abstracts. Brno.; 1998: p. 27.

95.             Kaňková Kateřina; Blažková Michaela; Kuhrová Viera, and  Márová Ivana. Novel mutations in gene for receptor of advanced glycation end products (RAGE) and diabetic late skin complications. 13th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Abstracts. Brno; 1998: p. 60.

96.             Kaňková Kateřina; Blažková Michaela, and Márová Ivana. Genetic polymorphism of RAGE and diabetic late skin complications. IIIrd International Congress of Pathophysiology. Lahti (Finland); 1998. Pathophysiology. 1998; 5(Supplement 1):175.

97.             Kaňková Kateřina, and  Hertlová M. Polymorphism 2184A/G in the gene encoding Recepotor of Advanced Glycation End products (RAGE) is a newly identified risk factor for diabetic nephropathy - Preliminary results. 38th EASD Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes. Budapest (Hungary), 1-5 September 2002. Diabetologia. 2002; 45(Suppl. 1): A1-A401.

98.   Kaňková Kateřina, and Hertlová M. Relationship between genetic polymorphisms within the pro-oxidant/antioxydant systems and diabetic nephropathy – preliminary results. Diabetologia. 2003; 46 (Suppl. 2):A336.

99.   Kaňková Kateřina;  Márová Ivana, and Stejskalová Andrea. Relationship between genetic polymorphism of antioxydant enzymes and diabetic complications. Biochemical Society Meeting,  London (Great Britain): Stress, Signalling and Control, p. 59.

100.           Kaňková Kateřina; Mužík Jan; Beránek Michal; Blažková Michaela; Kuhrová Viera, and Márová Ivana. Novel mutations in the gene for receptor of advanced glycation end products (RAGE) and diabetic late skin complications. 2nd FEPS Congress. Prague (Czech Republic); 1999.

101.           Kaňková Kateřina; Mužík Jan; Beránek Michal; Blažková Michaela; Kuhrová Viera, and Márová Ivana. Novel polymorphisms in the gene encoding RAGE associated with diabetic microangiopathy. 2nd FEPS Congress, Prague (Czech Republic); 1999.
Physiological Research. 1999; 48(Supplement 1):S82.

102.           Kaňková Kateřina; Márová Ivana; Záhejský Jiří; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Polymorphisms 1704G/T, 2184A/G and 2245G/A in the RAGE gene influence antioxidant status in NIDDM. International Symposium on Non-Enzymatic Glycation and Oxidative Stress in Diabetes Mellitus. Prague (Czech Republic); 2000. Experimental and Clinical Endocrinology. 2000; 108(5):A4.

103. Kaňková K; Stejskalová A; Pácal L; Hertlová M, and Krusová D.: Association of the cluster of genetic risk factors in loci related to glycoxidation with diabetic nephropathy in type 2 diabetes mellitus. The 8th International Symposium on the Maillard Reaction. USA: The Univerity of South Carolina, 2004. Abstracts, p. 67.

104.           Kaňková K; Stejskalová A; Pácal L; Tschőplová S; Beránek M; Hertlová M; Krusová D; Schwenke S; Barral S, and Ott J.: Multilocus approach to the identification of genetic risk factors for diabetic nephropathy in type 2 diabetes. Diabetologia. 2004; 47 (Suppl 1):49.

105. Kaňková K; Znojil V; Stejskalová A; Hertlová M, and Krusová D.:. Mapování vazebné nerovnováhy SNP v RAGE a GLY1 genech a identifikace haplotypového markeru diabetické nefropatie u T2DM v České populaci. Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa. 2004; 7 (Suppl 1):23.

106.           Kotala V; Horký Marcel; Uldrijan S; Strnad M, and Vojtěšek B. Rapid onset of nucleolar segregation followed by DNA fragmentation is roscovitine-treated MCF-7 cells supports its pro-apoptotic potential. Advances in Gene Technology: Cell, Death, and Aging. Proceedings of the 2001 Miami Nature Biotechnology Winter Symposium. Vol. 12: Miami Biotechnology Short Reports.Miami; 2001: p. 16.

107.           Kotala Vladimír; Kuchtíčková Šárka; Horký Marcel, and Wesierska-Gadek J. Rapid onset of cisplatin-induced apoptosis in HeLa cells is accompanied by caspase-3-dependent nucleolar segregation. „Cell Signaling, Transcription and Translation as Therapeutic Targets. 30.1.-2.2.2002, Luxembourg.

108.           Kozák Milan; Křivan Lubomír; Izakovičová Hollá Lydie; Semrád Bořivoj; Vašků Anna, and Vácha Jiří. Can we predict a hemodynamical effect of malignant arrhythmias from the endothelin-1 gene polymorphism? The European Working Groups on Cardiac Pacing and Arrhythmias. EUROPACE 2001. Copenhagen (Denmark); 2001:B9.

109.           Kučera M.,   Crha I.,  Vašků A., Ventruba P.:  I/D polymorphism of gene for angiotensin converting enzyme (ACE) and male fertility. 17^th European Congress of Obstetrics and Gynaecology, May 22-25,  Prague (Czech Republic).  Česká Gynekologie  2002; Suppl 2:13.

110.           Malá Z; Klepárník Karel;  Haváč Z; Blažková Michaela; Tschőplová Svatava; Vašků Anna, and Boček P. Fast detection of short tandem repeat polymorphism in endoteline 1 gene by capillary electrophoresis. ITP '98. 11^th International Symposium on Capillary Electroseparation Techniques. Program and Abstracts Volume.Venice; 1998: p. 70.

111. Mrázek F; Izakovičová Hollá Lydie; Hutyrová B; Znojil Vladimír; Kolek V; Welsh KI; du Bois RM, and Petřek M. Tumor necrosis factor alpha and lymphotoxin alpha gene polymorphisms in Czech patients with sarcoidosis: association with Löfgren syndrome. Second ERS Lung Conference 2004, March 14-16, Taormina, Italy (poster).

112. Mrázek F; Izakovičová Hollá Lydie; Hutyrová B; Kolek V; Vácha Jiří; Welsh KI; Du Bois RM, and Petřek M. Tumour necrosis factor a and lymphotoxin a gene polymorphisms in Czech patients with sarcoidosis: association with Löfgren syndrome. – abstrakt publikován Immunology 2003;110(Suppl. 1): 87.

113.           Mužík Jan. Asociace polymorfizmů kandidátních genů renin-angiotensin systému s ischemickou chorobou srdeční. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí. Praha; 1997.

114.           Mužík Jan; Beneš Petr;  Benedík Jaroslav; Frélich M., and Znojil Vladimír. Molecular variants of angiotensin II type 1 receptor and angiotensin genes in men with coronary heart disease. 13th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Brno (Czech Republic); 1998.

115.           Mužík Jan. 5A/6A promotorový polymorfizmus genu pro matrix metaloproteinázu 3 (MMP3) u onkologických pacientů. Seminář Ústavu patologické fyziologie LF MU a Univerzitního onkologického centra. Brno; 1999.

116.           Mužík Jan; Beneš Petr;  Dendis Miloš; Benedík Jaroslav; Frélich Milan; Elbl Lubomír, and Znojil Vladimír. Molecular variants of renin-angiotensin system genes and endothelin-1 gene in Czech men with coronary artery disease. 7th Alpe-Adria Cardiology Meeting. Brno (Czech Republic); 1999. Cor Et Vasa. 1999; 41(5):K156.

117.           Mužík Jan. Molekulární varianty v genu pro endotelin-1 a systému renin-angiotensin-aldosteronu u ischemické choroby srdeční. 28. Pracovní konference komise experimentální kardiologie. Lechovice; 2000.

118.           Márová Ivana; Kaňková Kateřina; Záhejský Jiří, and Pěnčíková Kateřina. Podíl glykoxidace na progresi diabetických komplikací. Chemické Listy. 2000; 94(8 ):669.

119.           Márová Ivana; Kaňková Kateřina, and Záhejský J. Effect of glycooxidation on the development of late skin diabetic complications in NIDDM. European Journal of Biochemistry. 2001; 268(Suppl. 1):159.

120.           Márová Ivana; Kaňková Kateřina, and Záhejský Jiří. Antioxidative status correlates with the severity of diabetes-associated dermatoses in NIDDM. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2001; 39(Suppl. 1):118.

121. Mrázek F., Izakovičová Hollá L.,  Hutyrová B., Kolek V., Vácha J.,  Welsh K.I., du Bois R.M., Petřek M. Tumour necrosis factor α and lymphotoxin α gene polymorphisms in Czech patiens with sarcoidosis: association with Löfgren syndrome. Immunology. 2003; 110 (Suppl 1):87.

122.           Nentwich I.; Pokojská E.; Borek I. et al. Selective priming of cord blood mononuclear cells with food allergens. Annual Congress of EAACI, Berlin 2001. Allergy. 2001; 56:40.

123. Pácal L; Husa P; Kaňková K: Pathogenetic role of the iron overload in hepatic diseases. In XXXII. Májové hepatologické dny. Praha: Česká hepatologická společnost JEP, 2004. s. (CD)-1.

124.           Paseka J.; Janků P.; Vašků Anna; Drábková M.; Unzeitig V.; Hollá Lydie, and Crha I . Association of polymorphisms of angiotensinogen (AGT) and angiotensin-converting enzyme (ACE) genes and factor V Leiden with hypertensive and thrombotic complication in pregnancy.  International Society of Hypertension in Pregnancy. Kobe (Japan); 1998.

125. Pávková Goldbergová Monika; Špinarová Lenka;  Špinar Jindřich;  Vítovec Jiří;  Vácha Jiří, and Vašků Anna.: MMP-2 u kardiovaskulárních onemocnění. Cor et Vasa 2004; 4, Suppl.:x-1.

126.  Pávková Goldbergová Monika; Špinarová lenka; Špinar Jindřich; Vítovec Jiří, and Vácha Jiří. Introne RXR alpha polymorphism and A blood group in chronic heart failure. Journal of Hypertension 2004; 22(Suppl):345.

127.           Pospíšilová Š; Brázda V; Mueller P; Kaňková Kateřina; Paleček E, and Vojtěšek B. Activation of p53 protein to sequence-specific DNA binding by its phosphorylation. European Journal of Biochemistry. 2001; 268(Suppl. 1):144.

128.           Salajka František; Znojil Vladimír; Pálková Ivana, and Hrazdirová Anna. Factors influencing quality of life in patients with lung cancer. Abstracts of the 1^st World Conference on CCRLC. Brusel;  1999: p. 94.

129. Schűller M.,  Izakovičová Hollá L.,  Rybníček O., Bučková D.,  Vácha J.: IL-18 gene polymorphisms and IgE-mediated allergy in Czech population. XXIInd Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI). June 7-11 (2003), Paris (France). Allergy. 2003; 58 (Suppl. 74):296.

130. Schűller Marcel; Šebelová Šárka; Izakovičová Hollá Lydie; Bučková Dana, and Vácha Jiří. IL-18 promoter 2 polymorphism and IgE-mediated allergy in Czech population. XXIII Congress of the European Academy of Alergology and Clinical Imunology (EAACI) 2004, June 12-16, Amsterodam, Neetherland (poster).

131. Schűller Marcel; Šebelová Šárka; Izakovičová Hollá Lydie, Bučková Dana, and Vácha Jiří. IL-18 promoter 2 polymorphism and IgE-mediated allergy in Czech population. XXIII Congress of the European Academy of Alergology and Clinical Imunology (EAACI) 2004, June 12-16, Amsterodam, Neetherland (poster) – abstrakt publikován v Abstract Book.

132.           Skřičková Jana; Binková Ilona; Vlček J, and Znojil Vladimír. Akutní vyšetření bronchoalveolární tekutiny při podezření na plicní infekci Pneumocystis carinii u nemocných bez onkologického a jiného imunokompromitujícího onemocnění. IX. Moravskoslezské dny. Abstrakta. Brno; 1999: p. 4.

133.           Skřičková Jana; Mayer Jiří; Vorlíček Jiří; Znojil Vladimír, and Merta Zdeněk. Plicní infekce pneumocystis carinii u HIV negativních nemocných s nádorovým a bez nádorového onemocnění. X. Kongres slovenskej a českej pneumologickej a ftizeologickej spoločnosti. Súhrn prednášok. Bratislava: Boehringer Ingelheim Pharma; 2000: p. 151.

134.           Skřičková Jana; Mayer Jiří; Vorlíček Jiří; Znojil Vladimír, and Merta Zdeněk. Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in HIV negative patients. 11^th ERS Annual Congress. Berlin, Germany, 2001. European Respiratory Journal. 2001;18(Suppl. 33):302s.

135.           Smrčka M; Máca K; Juráň V; Horký Marcel; Smrčka V; Prášek J; Gál R, and Čundrle I. Cerebral perfusion disorders in patients after craniocerebral injury with clinical temporal conus syndrome. 3rd Conference on Monitoring of Cerebral Oxygenation and Metabolism. Berlin (Germany), 1999. Zentralblatt für Neurochirurgie. 1999; 60(1):36.

136.           Smrčka M; Horký M; Juráň V; Duba M; Otevřel F; Kuchtíčková Š; Mužík J. Hypertension postpones the onset of delayed neuronal cell death induced by ischemia-reperfusion injury. 12^th World Congress of Neurosurgery, Sydney (Australia), 2001. Book of Abstracts, p. 446.

137.           Střelcová Lenka; Kaňková Kateřina; Drábková M.; Tschőplová Svatava, and Hollá Lydie. Asociace polymorfismu v genu pro endotelin I s těhotenstvím indukovanou hypertenzí. Celostátní konference DNA diagnostiky s mezinárodní účastí. Praha; 1997.

138.           Střelcová Lenka; Souček Miroslav; Vašků Anna; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Polymorphism within the atrial natriuretic factor gene in the essential hypertension. ISN Forefronts in Nephrology "Genetics and Genes in Hypertension.Gross Dőlln: International Society of Nephrology; 1997: p. 14.

139.           Šebelová Šárka; Kuperman B, and  Gelnar M. Fish metazoan parasites as bioindicators of freshwater  ecosystem stability. 39th Annual Scientific Seminar of the Malaysian Society of Parasitology and Tropical Medicine, March 8-14, Kuala Lumpur (Malaya): „Man Parasites and Environment. Parasitology and Tropical  Medicine Fest.  2003; 1(1):14.

140.           Šerý Omar; Znojil Vladimír, and Hrabánek Milan. Dinucleotide repeat polymorphism of the MAOA gene in amphetamine dependent and normal males. Abstract Book of XIII. International Congress of Pathological and Clinical Physiology. Brno: Czech Medical Society; 1998:  p. 25.

141.           Šerý Omar; Znojil Vladimír; Hrabánek Milan; Vojtová Veronika, and Novotná Jana. Genetika drogové závislosti. Abstract Book of 41^st  Czechoslovak Psychopharmacological Congress. Praha: Galén; 1999: p. 112.

142.           Šerý Omar; Znojil Vladimír; Hrabánek Milan; Vojtová Veronika, and Zvolský Petr. Association study between the D2 dopamine receptor A1 allele and amphetamine dependence. 2nd FEPS Congress, Prague (Czech Republic); 1999. Physiological Research. 1999; 48(Suppl. 1):48.

143.           Šerý Omar; Zvolský Petr; Znojil Vladimír, and Hrabánek Milan. Association between  DRD2 gene and amphetamine dependence. Abstracts of XI World Congress of Psychiatry. WCP Congress-Online. Hamburg: Hanser & Co GmbH; 1999: p. 47.

144.           Šerý Omar; Znojil Vladimír; Mikeš Vladimír, and Zvolský Petr. Functional relationship between enzymes MAOA and ACE in human brain. European Psychiatry. 2000; 15(Suppl. 2):328-329.

145.           Šerý Omar; Mikeš Vladimír; Znojil Vladimír, and Zvolský Petr. Angiotensine convertase et dépendance a la métamphétamine: étude d' association. International Jubilee Congress: From Clinical Practice to Research: Rethinking Psychiatry. Paris (France). Paris: Fédération Francaise de Psychiatrie; 2000: p. 79.

146.           Šerý Omar; Znojil Vladimír; Zvolský Petr; Staňková Zdenka; Jansová Judita; Hrabánek Milan, and Čížek Jiří. Angiotensinkonvertáza - vztah k dispozicím k závislosti na amfetaminu . 42. Česko-slovenská psychofarmakologická konference. Praha: Galén; 2000: p. 111-112.

147.           Šerý Omar; Znojil Vladimír; Mikeš Vladimír; Zvolský Petr. Genetic predisposition to metamphetamine dependence - DRD2 and ACE genes. American Journal of Medical Genetics. 2000; 96( 4):520.

148.           Šerý Omar; Znojil Vladimír; Popov Petr; Šimek Vladimír; Mikeš Vladimír, and Zvolský Petr. Alkoholizmus a angiotensinkonvertáza - předběžné výsledky asociační studie. Psychiatrie. 2001; 5(Suppl. 1):32.

149.           Šerý Omar; Mikeš Vladimír; Kašparovská Jitka; Hladilová Renáta; Šimek Vladimír; Znojil Vladimír; Gláslová Kateřina; Profous Jiří, and Zvolský Petr. Alkoholizmus a dopaminový receptor D2 - předběžné výsledky asociační studie. Psychiatrie. 2001; 5(Suppl. 1):32.

150.           Šišková Lenka; Groch Ladislav; Hollá Lydie; Jurajda Michal, and Vašků Anna. Angiotensin I-converting enzyme and tumor necrosis beta gene polymorphisms in coronary artery disease: an association study. 7th Alpe-Adria Cardiology Meeting. Brno (Czech Republic), 1999. Cor et Vasa. 1999; 41(5):K161.

151.           Špinarová Lenka; Špinar Jindřich; Vašků Anna; Ludka Ondřej; Toman Jiří; Vítovec Jiří; Goldbergová Monika; Tomandlová Marie. Endothelin systém, gene polymorphisms and clinical importance. XIVth World Congress of Cardiology. Sydney, NSW, Australia, 2002. Journal of the American College of Cardiology. 2002; 39(9):217B.

152. Špinarová L., Špinar J.,  Vašků A., Ludka O., Toman J., Vítovec J., Goldbergová M., Tomandl J.: Gene polymorphisms of endothelin1 in patiens with chronic heart failure. Mendel Symposium: Genes and the Heart, Brno (Czech Republic), August 26-29, 2003, The Mendel Centre, St. Thomas Abbey.

153. Špinarová Lenka; Špinar Jindřich;  Vašků Anna; Ludka O.;  Vítovec Jiří; Goldbergová Monika; Hude P.; Krejčí J. and Pavelčíková H.: Má polymorfismus G8002A v genu pro endotelin význam pro další rizika u pacientů se srdečním selháním? Cor et Vasa  2004; 46(9):K155-K156.

154.           Tschőplová Svatava. Metody k detekci nových mutací v promotoru genu pro MMP-2. Seminář Ústavu patologické fyziologie LF MU a Univerzitního onkologického centra. Brno; 1999.

155.           Umlauf J.; Horký Marcel; Černý Jan, and Vojtěšek B. Nucleolar segregation and the tunel positivity in the cardiac myocytes after chronic treatment with doxorubidin in rat heart. 3rd Symposium on Cytokines and Apoptosis in the Cardiovascular System. Halle (Germany); 2000.

156.           Umlauf J.; Horký Marcel; Černý Jan, and Vojtěšek B.. Nucleolar segregation and the tunel positivity in the cardiac myocytes after treatment with doxorubicin in rat heart. 3rd Symposium on Cytokines and Apoptosis in the Cardiovascular System and 7th International Symposium on Oncology Pharmacy Practice. Prague (Czech Republic); 2000.

157.           Umlauf J.; Horký Marcel; Černý Jan, and Vojtěšek B.. Nucleolar segregation and the tunel positivity in the cardiac myocytes after chronic treatment with doxorubicin in rat heart. 3rd Symposium on Cytokines and Apoptosis in the Cardiovascular System and 22nd Congress of the European Society of Cardiology. Amsterdam (The Netherlands); 2000.

158.           Vácha Jiří. Molekulární genetika metastatického růstu - obecné a metodologické aspekty. Seminář Ústavu patologické fyziologie LF MU a Univerzitního onkologického centra. Brno; 1999.

159.           Vašků Anna. Molekulární patofyziologie hypertenze. Symposium o cílech a náplni oboru patologická fyziologie. Praha; 1998.

160.           Vašků Anna. Patofyziologie matrix metaloproteináz. Seminář Ústavu patologické fyziologie LF MU a Univerzitního onkologického centra. Brno; 1999.

161.           Vašků Anna. Genetické rizikové faktory u esenciální hypertenze. 28. Pracovní konference komise experimentální kardiologie. Lechovice; 2000.

162. Vašků Anna.  Genomic determinants of obesity in children (invited  lecture). 12^th Workshop of  European Childhood  Obesity Group: Insulin Resistance in Obese Children .  May 23-25, Prague (Czech Republic) 2002; Programme Abstracts, p. 38.

163.           Vašků Anna.  Genetické aspekty obesity.  Kinantropologické  dny MUDr. V. Soufka, celostátní konference Optimální působení tělesné zátěže a výživy, 5.-7. září  Hradec Králové; 2002.

164.           Vašků Anna; Goldbergová Monika, and Špinarová Lenka. Promotorové polymorfismy v genu pro matrix metaloproteinázu 2, celkový cholesterol a chronické srdeční selhání. Šobrův den, XXII. Konference o hyperlipoproteinémiích, červen 2004. Přednáška.

165.           Vašků Anna; Hájek Dobroslav; Znojil Vladimír; Souček Miroslav, and Vácha Jiří. The effect of one year ACEI therapy on parameters of individuals' 24-h blood pressures. The effects of ACE gene (I|/D), and M235-->T and T174-->M angiotensinogen gene polymorphisms. European Society of Chronobiology Meeting, hosted by research Institute for Sport & Exercise Sciences, Liverpool John Moores University at Peter Jost Enterprise Centre. Liverpool (United Kingdom): John Moores University.; 1998:1 nepag.

166.           Vašků Anna; Hájek Dobroslav; Znojil Vladimír; Souček Miroslav, and Vácha Jiří. Seasonal oscillation of blood pressure parameters. European Society of Chronobiology Meeting, hosted by research Institute for Sport & Exercise Sciences, Liverpool John Moores University at Peter Jost Enterprise Centre. Liverpool (United Kingdom); 1998:1 nepag.

167. Vašků Anna;  Goldbergová Monika; Izakovičová Hollá Lydie; Šišková Lenka; Groch L; Znojil Vladimír, aand Vácha Jiří.  Haplotypes of four promoter single nucleotide polymorphisms in MMP-2 gene are associated with coronary triple-vessel disease. Mendel Symposium: Genes and the Heart, Brno (Czech Republic), August 26-29, 2003, The Mendel Centre, St. Thomas Abbey.

168. Vašků A., Goldbergová M., Špinarová L.: Promotorové polymorfismy v genu pro matrix metaloproteinázu 2, celkový cholesterol a chronické srdeční selhání. Šobrův den, XXII. Konference o hyperlipoproteinémiích, červen 2004 – přednáška.

169.           Vašků Anna; Goldbergová Monika; Špinarová Lenka, and Špinar Jindřich. Polymorphisms in ACE and angiotensinogen genes in chronic heart failure. 19th Scientific Meeting of the International Society of Hypertension and 12th European Meeting on Hypertension. HYPERTENSION PRAGUE 2002. Abstract Book. June 23-27, 2002. Prague, Czech Republic. 2002. Journal of Hypertension 2002; 20(Suppl. 4):S25.

170.           Vašků Anna; Goldbergová Monika; Špinarová Lenka; Špinar Jindřich, and Toman J. Two MMP2 gene promoter polymorphisms in chronic heart failure. 73rd Congress of the European Atherosclerosis Society, Salzburg (Austria), 7-10 July, 2002. Atherocslerosis 2002; 3(2),Supplements:115.

171.           Vašků Anna; Goldbergová Monika; Špinarová Lenka,  Špinar Jindřich, Vítovec J., and Vácha Jiří. Two introne RXR aplha polymorphisms in chronic heart failure. Journal of Hypertension 2004; 22 (Supplement 2):S212.

172.           Vašků Anna; Hollá Lydie; Kukleta Miroslav, and Znojil Vladimír. Comparison of various methods of population sample forming using type A behaviour pattern (TABP) score related genotype. European Behavioural Pharmacology Society: EBPS '98. Brno (Czech Republic); 1998. Behavioural Pharmacology. 1998; 9(Suppl. 1):S90.

173.           Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie, and Kukleta Miroslav. Genetical aspects of behavioral factors in recruiting campaign of control groups for clinical studies. XXXVI. Interdisciplinary Conference on Clinical and Experimental Study of Higher Nervous Functions and C.I.A.N.S. Symposium 2000. Pieštany (Slovak Republic); 2000.

174.           Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie, and Kukleta Miroslav. Relationship between behavioral risk factors and genomic constitution in essential hypertension. XXXVI. Interdisciplinary Conference on Clinical and Experimental Study of Higher Nervous Functions and C.I.A.N.S. Symposium 2000. Pieštany (Slovak Republic); 2000.

175.           Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Tschőplová Svatava; Mužík Jan; Souček Miroslav, and Vácha Jiří. An association of three polymorphisms in the gene coding for endothelin-1 (ET-1) in essential hypertension. XIIth International Symposium on Atherosclerosis. Stockholm (Sweden); 2000. Atherosclerosis. 2000; 151(1):255.

176.           Vašků Anna; Kuhrová Viera; Tschőplová Svatava; Hollá Lydie, and Znojil Vladimír. (CA/CT) dinucleotid repeat polymorphism in essential hypertension. 2nd FEPS Congress, Prague (Czech Republic); 1999. Physiological Research. 1999; 48(Suppl. 1):134.

177.           Vašků Anna; Kukleta Miroslav; Hollá Lydie, and Znojil Vladimír. The effect of the first hundred. European Behavioural Pharmacology Society: EBPS '98, Brno (Czech Republic); 1998. Behavioural Pharmacology. 1998; 9(Suppl. 1):S90.

178.           Vašků Anna; Souček Miroslav; Kuhrová Viera, and Tschöplová Svatava. Polymorphisms in interleukin-6 and endothelin-1 genes in essential hypertension. Eleventh European Meeting on Hypertension. Milan (Italy), 2001. Abstracts; p. S83.

179.           Vašků Anna; Souček Miroslav; Znojil Vladimír; Kuhrová Viera; Tschoeplová Svatava; Kaňková Kateřina, and Vácha Jiří. Interaction of genetic variability of the genes for angiotensinogen and endothelin-1 at the onset of essential hypertension. 13th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Abstracts. Brno; 1998: p. 45.

180.           Vašků Anna; Souček Miroslav; Znojil Vladimír; Rambousková L.; Řiháček I.; Cídl Karel; Střelcová Lenka, and Vácha Jiří. Effect of one year IACE therapy on hemodynamic, hematological and biochemical parameters. Effects of ACE gene (I/D) and M235T and T174M angiotensinogen gene polymorphisms. Investigator Initiated Satellite Symposium to the 17th Sceintific Meeting of the International Society for Hypertension "Renin-Angiotensin-Aldosteron  System: Where to Block it?" Prague (Czech Republic); 1998.

181.           Vašků Anna; Souček Miroslav; Tschőplová S; Stejskalová Andrea; Kaňková Kateřina; Beneš Petr;  Izakovičová Hollá Lydie; Znojil Vladimír, and Vácha Jiří. Sedm genetických polymorfizmů kandidátních genů u esenciální hypertenze. III. kongres České společnosti pro aterosklerózu, XVI. konference České společnosti pro hypertenzi a VIII. konference Pracovní skupiny preventivní kardiologie České kardiologické společnosti. Abstrakta "Ateroskleróza - hypertenze - prevence". Špindlerův Mlýn;  1999 s. 88.

182.           Vašků Anna; Souček Miroslav; Znojil Vladimír; Řiháček Ivan; Tschoeplová Svatava; Střelcová Lenka; Cídl Karel; Blažková Michaela; Hájek Dobroslav; Hollá Lydie, and Vácha Jiří. Angiotensin I-converting enzyme and angiotensinogen gene interaction and prediciton of essential hypertension. ISN Forefronts in Nephrology "Genetics and Genes in Hypertension". Gross Dőlln: International Society of Nephrology; 1997:1 nepag.

183.           Vašků Anna; Špinar Jindřich; Goldbergová Monika, and  Špinarová Lenka. Polymorfismy v genu pro endotelin-1 u chronického srdečního selhání.  Abstrakty IX. Výroční sjezd České kardiologické společnosti. Brno; 2001. Cor et Vasa. 2001; 43(4): Supplementum, s. 90.

184.           Vašků Anna; Tschőplová Svatava;  Mužík Jan; Souček Miroslav, and  Vácha Jiří.  Association of three polymorphisms in the gene coding for endothelin-1 with essential hypertension, overweight and smoking. 14^th Congress of Pathological and Clinical Physiology. Hradec Králové (Czech Republic), 2002. Abstract Book, p. 65.

185. Vašků Julie Anna; Vašků Vladimír; Izakovičová Hollá Lydie; and  Vašků Anna. Nový častý polymorfismus pro transkripční reptresorový onkoprotein Gf-1 u kožních T-lymfomů. XXI. Sjezd Českých a Slovenských alergologů a klinických imunologů. Brno 3. – 6. 11. 2004, pavilon E. Vyšlo v Alergie. 2004; 6(Suppl. 2):58. 

186. Vašků Julie Anna; Vašků Vladimír; Izakovičová Hollá Lydie, and Vašků Anna. New frequent polymorphism 1765 C®T in the gene coding transcriptional repressor oncoprotein Gfi-1 in cutaneous T-Cell lymphomas(CTCL). The Journal of Investigative Dermatology 2004; 123(2): A335.

187.           Vašků Julie Anna;  Vašků Vladimír, and Vašků Anna.  Polymorphism A(-596)G of interleukin-6 gene is associated with cutaneous T-cell lymphoma. 32^nd Annual Meeting of  European Society of  Dermatological Research, September 17-19, Geneve (Schwitzerland). The Journal of Investigative Dermatology 2002; 119(3):730.

188.           Vašků Vladimír; Hollá Lydie; Vašků Anna; Znojil Vladimír; Semrádová Věra, and Vácha Jiří. Psoriasis vulgaris and TAP1 (transporter associated with antigen processing) gene polymorphism. Joint Meeting 5^thEuropean Congress on Psoriasis, 7^th International Psoriasis Symposium.; Milan (Italy); 1998: p. 58.

189.           Vašků Vladimír; Kaňková Kateřina;  Vašků Anna;  Semrádová Věra, and   Vácha J. Association of C677T MTHFR gene polymorphism with psoriasis. 20^th World Congress of Dermatology, July 1-5, Paris (France). Annales de dermatologie et de vénérologie 2002; 129:1S770.

190.           Vašků Vladimír;  Kaňková Kateřina;  Vašků Anna, and Semrádová Věra.  Association of 2184 A/G polymorphism in the gene coding for receptor of advanced glycation end products with psoriasis. 20^th World Congress of Dermatology, July 1-5, Paris (France). Annales de dermatologie et de vénérologie 2002; 129:1S655.

191.           Vašků Vladimír; Pávková Goldbergová Monika; Vašků Julie Anna; Vašků Anna, and Semrádová Věra. Three promoter polymorphisms of MMP-2 gene are associated with age in plaque psoriasis. Journal of the European Academy of Dermatology and Venerology 2005; 19(Suppl.2):FC1313

192.           Vašků Vladimír; Vašků Anna; Hollá Lydie; Znojil Vladimír; Semrádová Věra , and Vácha Jiří. Three gene polymorphisms at psoriasis vulgaris. 7th Congress of the European Academy of Dermatology and Venerology. Nice (France); 1998. Journal of the European Academy of Dermatology and Venerology (JEADV). 1998; 11(Suppl. 2):S293-S294.

193.           Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Kaňková Kateřina; Znojil Vladimír; Semrádová Věra, and Vácha Jiří. Interaction of five gene polymorphism at psoriasis. European Society for Dermatological Research. Montpelliere (France), 1999. The Journal of Investigative Dermatology. 1999; 113:494.

194.           Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Znojil Vladimír, and Semrádová Věra. Five  gene  polymorphism  in  T-cell  lymphoma.  8th  Congress  of  the European Academy of Dermatology  and  Venerology. Amsterdam (Netherlands); 1999.  Journal   of   the    European Academy of Dermatology and Venerology. 1999; 12(Suppl. 2):199.

195.           Vašků Vladimír; Vašků Anna; Izakovičová Hollá Lydie; Tschöplová Svatava; Vácha Jiří, and Semrádová V. Association of gelatinase a (MMP-2) and endothelin-1 gene polymorphisms with plaque psoriasis. 10^th Congress of the European Academy of Dermatology and Venereology (JEADV). Munich (Germany); 2001. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2001; 15 (Supplement 2):237.

196.           Weiterová Lenka; Hofer M.; Pospíšil Milan; Mazur L.; Znojil Vladimír; Vácha Jiří. Radioprotective action of drugs elevating extracellular adenosine and granulocyte colony-stimulating factor in mice exposed to gamma rays. IRPA Regional Congress on Radiation Protection in Central Europe "Radiation Protection and Health". Dubrovnik, Croatia, 2001. Book of Abstracts, p. 47.

197.           Znojil Vladimír. Mutace uplatňující se u polygenních chorob. Seminář Ústavu patologické fyziologie a Univerzitního onkologického centra. Brno; 1999.